СУСТАМАР®

Термін державної реєстрації препарату СУСТАМАР® (реєстраційне посвідчення UA/12869/01/01) закінчився 09.04.2018.
Зверніть увагу, якщо препарат було зареєстровано і виготовлено до дати закінчення реєстрації, він може продаватись.
«Лікарські засоби, випущені в обіг під час строку, протягом якого лікарський засіб було
дозволено до застосування в Україні, можуть застосовуватися в Україні до закінчення їх
терміну придатності, визначеного виробником та зазначеного на упаковці»
ст. 9 Закону України «Про лікарські засоби»

При зміні препарату обов’язково проконсультуйтесь з лікарем.
Державна реєстрація: UA/12869/01/01 з 09.04.2013 по 09.04.2018
Дата останнього оновлення інструкції: 30.01.2018
Температура зберігання: не вище 30 °C
Ціна в аптеках: інформація про ціни відсутня

ІНСТРУКЦІЯ

для медичного застосування препарату

СУСТАМАР®

Склад лікарського засобу:

діюча речовина:мартінія запашна (Harpagophyt um procumbens);

1 таблетка, вкрита оболонкою, містить сухого екстракту з коріння мартінії запашної (extractum Harpagophytum procumbens siccum) 4,5-5 :1 (екстрагент етанол 60%) 480 мг;

допоміжні речовини: крохмаль кукурудзяний, целюлоза мікрокристалічна, лактози моногідрат, кремнію діоксид колоїдний безводний, магнію стеарат, гіпромелоза, макрогол 6000, титану діоксид (E 171), заліза оксид жовтий (E 172).

Лікарська формаТаблетки, вкриті плівковою оболонкою.

Овальні, двоопуклі таблетки у плівковій оболонці жовтого кольору з рискою для розділу з обох боків.

Назва і місцезнаходження виробника.

Фарма Вернігероде ГмбХ, Німеччина.

Дорнбергсвег 35, 38855 Вернігероде, Німеччина.

Заявник

Еспарма ГмбХ, Німеччина.

Білефельдер Штрассе 1, 39171 Зюльцеталь, Німеччина.

Esparma GmbH, Germany.

Bielefelder Strasse 1, 39171 Sulzetal, Germany.

Фармакотерапевтична група

Засоби, що застосовуються при патології опорно-рухового апарату.

Код АТС  M09A Х

Хондропротекторні властивості обумовлені комплексною дією активних речовин екстракту мартінії запашної, які інгібують не тільки медіатори запалення, але й медіатори деструкції хряща: TNF-α, IL-1β, матриксні металопротеїнази, NO та еластазу. Це чинить протизапальну та аналгезуючу дію, інгібує синтез запальних цитокінів, сприяє супресії матриксних металопротеїназ у хондроцитах чим гальмуються запальні процеси.

Показання для застосування.

Застосовують як монотерапію, так і в комплексному лікуванні гострих і хронічних захворювань опорно-рухового апарату, таких як:

- захворювання, що супроводжуються болем у спині;

- запальні захворювання опорно-рухового апарату (артрити, тендиніти, тендовагініти);

- дегенеративно-дистрофічні захворювання суглобів (коксартрози, гонартрози, спондилоартрози та інші);

- остеохондроз та остеохондропатія, а також як хондропротектор для запобігання уражень суглобів при інтенсивних навантаженнях (спорт, тяжкі види робіт).

Протипоказання.

- Відома підвищена чутливість до гарпагофітуму або до інших компонентів препарату;

- виразкова хвороба шлунка та дванадцятипалої кишки, жовчокам'яна хвороба.

Особливі застереження

Вказівки для діабетиків

Кількість вуглеводів, які входять до одного денного дозування лікарського препарату, становить 0,05 хлібних одиниць.

Застосування у період вагітності або годування груддюЧерез недостатнє дослідження не слід застосовувати препарат у період вагітності та годування груддю.

Діти.Через недостатню кількість даних досліджень не рекомендується застосовувати препарат дітям.

Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні автотранспортом або роботі з іншими механізмамиНе потрібні жодні особливі запобіжні заходи.

Спосіб застосування та дози.

По 1 таблетці 2 рази на добу під час вживання їжі через рівні проміжки часу, запиваючи достатньою кількістю води.

Термін застосування - від 4 до 16 тижнів.

Рекомендуються повторні курси двічі на рік (у весняні та осінні періоди загострень хронічних захворювань).

Передозування.

Симптоми.Досі невідомі будь-які випадки отруєння препаратами мартінії запашної.

Припускається, що у випадку прийому великої кількості лікарського засобу у людей з інтолерантністю до лактози можливе виникнення скарг на шлунково-кишкові розлади, зокрема проносну дію.

Лікування.Відміна препарату, симптоматичне лікування.

Побічні ефекти.

Шлунково-кишковий тракт (рідко): пронос, нудота, блювання, біль у животі

Імунна система (дуже рідко):надмірна сенсибілізація.

Нервова система(дуже рідко): головний біль, запаморочення, підвищене потовиділення.

Взаємодія з іншими лікарськими засобами та інші види взаємодій

Невідомо.

Термін придатності.З роки.

Умови зберігання. Зберігати при температурі не вище 30 оС. Зберігати в недоступному для дітей місці.

Упаковка.По 10 таблеток у блістері, по 2, 5 або 10 блістерів у картонній коробці.

Категорія відпуску. Без рецепта.

 

На сайті наведено виключно офіційні оновлені інструкції без перекладів та скорочень.

Інформація про лікарські засоби представлена на сайті для ознайомлення, не є приводом для самолікування та не є рекламою лікарських засобів.

Важливо! До кожного лікарського засобу, який ви купуєте, обов’язково має додаватися інструкція про застосування лікарського засобу.

Тримайте всі інструкції до препаратів Домашньої аптечки під рукою – завантажуйте мобільний додаток Ліки Контроль БЕЗКОШТОВНО

 appStore2 images