ГЛЮКОЗА 5 % БІОФАРМ
Зверніть увагу, якщо препарат було зареєстровано і виготовлено до дати закінчення реєстрації, він може продаватись.
дозволено до застосування в Україні, можуть застосовуватися в Україні до закінчення їх
терміну придатності, визначеного виробником та зазначеного на упаковці»
ст. 9 Закону України «Про лікарські засоби»
При зміні препарату обов’язково проконсультуйтесь з лікарем.
ІНСТРУКЦІЯ
для медичного застосування препарату
ГЛЮКОЗА 5 % БІОФАРМ
(GLUCOSE 5 % BIOPHARM)
Склад:
діюча речовина: глюкози моногідрат;
100 мл розчину містить глюкози моногідрату 5,5 г, що еквівалентно глюкози 5 г;
іонний склад на 1 л препарату: Na+- 4,5 ммоль, Cl-- 4,9 ммоль;
допоміжні речовини: вода для ін’єкцій; кислота хлористоводнева, розведена; натрію хлорид.
Лікарська формаРозчин для інфузій.
Фармакотерапевтична група
Кровозамінники та перфузійні розчини. Глюкоза.
Код АТС В05С Х01.
Клінічні характеристики
Показання.
- Гіпер- та ізотонічна дегідратація;
- дітям для запобігання порушень водно-електролітного балансу під час оперативних втручань;
- інтоксикація;
- гіпоглікемія;
- як розчинник інших сумісних розчинів лікарських засобів.
Протипоказання.
Гіперчутливість до глюкози (декстрози), гіперглікемія.
Препарат не вводити одночасно з препаратами крові.
Спосіб застосування та дози.
Препарат застосовують внутрішньовенно краплинно. Доза для дорослих становить до 1500 мл на добу. Максимальна добова доза для дорослих становить 2000 мл. За необхідності максимальна швидкість введення для дорослих - 150 крапель на хвилину (550 мл/год).
Побічні реакції.
Порушення електролітного балансу та загальні реакції організму, що виникають при проведенні масивних інфузій:гіпокаліємія; гіпофосфатемія; гіпомагніємія; гіпонатріємія; гіперволемія; гіперглікемія; алергічні реакції (гіпертермія, шкірні висипання, ангіоневротичний набряк, шок).
З боку шлунково-кишкового тракту:дуже рідко - нудота центрального походження.
У разі виникнення побічних реакцій введення розчину слід припинити, оцінити стан пацієнта і надати допомогу.
Передозування.
Посилення проявів побічних реакцій.
Можливий ризик розвитку гіперглікемії та гіпотонічної гіпергідратації. У разі передозування препарату призначають симптоматичне лікування та введення препаратів звичайного інсуліну.
Застосування у період вагітності або годування груддю.
Препарат може бути застосований за показаннями.
Діти.
Для дітей доза залежить від віку, маси тіла, стану та лабораторних показників.
Особливості застосування
Препарат дуже обережно слід застосовувати хворим із внутрішньочерепними та внутрішньоспінальними крововиливами.
При тривалому внутрішньовенному застосуванні препарату необхідний контроль рівня цукру в крові.
З метою попередження виникнення гіпоосмоляльності плазми 5 % розчин глюкози можна комбінувати із введенням ізотонічного розчину хлориду натрію.
При введенні високих доз за необхідності призначають інсулін під шкіру із розрахунку 1ОД на 4-5 г глюкози.
Вміст флакона може бути використаний лише для одного пацієнта. Після порушення герметичності контейнера невикористану частину вмісту слід викинути.
Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні автотранспортом або роботі з іншими механізмами.
Дані відсутні через застосування препарату виключно в умовах стаціонару.
Взаємодія з іншими лікарськими засобами та інші види взаємодій.
При одночасному застосуванні з тіазидними діуретиками і фуросемідом слід враховувати їх здатність впливати на рівень глюкози у сироватці. Інсулін сприяє потраплянню глюкози в периферичні тканини. Розчин глюкози зменшує токсичний вплив піразинаміду на печінку. Введення великого об’єму розчину глюкози сприяє розвитку гіпокаліємії, що підвищує токсичність одночасно застосованих препаратів наперстянки. Глюкоза несумісна у розчинах з амінофіліном, розчинними барбітуратами, гідрокортизоном, канаміцином, розчинними сульфаніламідами, ціанокобаламіном.
Фармакологічні властивості
Розчин глюкози 5 % ізотонічний щодо плазми крові і при його внутрішньовенному введенні поповнює об’єм циркулюючої крові, при її втраті є джерелом поживного матеріалу, а також сприяє виведенню отрути з організму. Глюкоза забезпечує субстратне поповнення енергозатрат. При внутрішньовенному введенні активізує метаболічні процеси, покращує антитоксичну функцію печінки, посилює скорочувальну активність міокарда, розширює судини, збільшує діурез.
Після введення швидко розподіляється у тканинах організму. Екскретується нирками.
Фармацевтичні характеристики:
основні фізико-хімічні властивості:прозора, безбарвна рідина, теоретична осмолярність 293 мосмоль/кг.
Несумісність.
Глюкоза несумісна у розчинах з амінофіліном, розчинними барбітуратами, еритроміцином, гідрокортизоном, варфарином, канаміцином, розчинними сульфаніламідами, ціанокобаламіном.
Не застосовувати в одній системі одночасно або перед, або після гемотрансфузії у зв’язку з можливістю виникнення псевдоаглютинації.
Термін придатності. 2 роки.
Умови зберігання.
Зберігати при температурі не вище 25 °С. Зберігати в недоступному для дітей місці.
Упаковка.
По 100 мл, 250 мл, 500 мл, 1000 мл розчину для инфузій у поліпропіленових контейнерах з наконечником.
По 50 контейнерів об’ємом 100 мл, по 36 контейнерів об’ємом 250 мл, по 20контейнерів об’ємом 500 мл або по 12 контейнерів об’ємом 1000 мл в картонній коробці.
Категорія відпуску.За рецептом.
Виробник.
АТ «Біофарм Інженерінг», Болгарія.
Місцезнаходження
8800, Слівен, бульвар Тракія, 75, Болгарія.
На сайті наведено виключно офіційні оновлені інструкції без перекладів та скорочень.
Інформація про лікарські засоби представлена на сайті для ознайомлення, не є приводом для самолікування та не є рекламою лікарських засобів.
Важливо! До кожного лікарського засобу, який ви купуєте, обов’язково має додаватися інструкція про застосування лікарського засобу.
Тримайте всі інструкції до препаратів Домашньої аптечки під рукою – завантажуйте мобільний додаток Ліки Контроль БЕЗКОШТОВНО
