ПЛАЗМОЛ
Зверніть увагу, якщо препарат було зареєстровано і виготовлено до дати закінчення реєстрації, він може продаватись.
дозволено до застосування в Україні, можуть застосовуватися в Україні до закінчення їх
терміну придатності, визначеного виробником та зазначеного на упаковці»
ст. 9 Закону України «Про лікарські засоби»
При зміні препарату обов’язково проконсультуйтесь з лікарем.
від 2 °С до 8 °С
ІНСТРУКЦІЯ
для медичного застосування препарату
ПЛАЗМОЛ
(Plasmol)
Склад:
діючі речовини: 1 мл препарату містить:
- екстракт крові донорської або
- екстракт крові донорської, плазми нативної та еритроцитарної маси, або
- екстракт плазми нативної та еритроцитарної маси;
допоміжн а речовин а : натрію хлорид, вода для ін’єкцій (входять до складу екстракту).
Лікарська форма Розчин для ін’єкцій.
Фармакотерапевтична група
Засоби, що впливають на систему травлення та метаболічні процеси. Код АТС А16АХ.Клінічні характеристики.
Показання.У складі комплексноголікування невралгії, невритів, радикулітів, перебіг яких супроводжується больовим синдромом; бронхіальної астми, артритів, поліартритів, хронічних запальних процесів.
Протипоказання.Підвищена чутливість до компонентів препарату. Декомпенсована серцева діяльність, нефрит, ендоміокардит, туберкульоз, аутоімунні процеси.
Спосіб застосування та дози. Плазмол вводять підшкірно дорослим по 1 мл щоденно або через день. Курс лікування - 10 ін’єкцій.
Побічні реакції.Реакції гіперчутливості (в тому числі висипання, свербіж, кропив’янка, підвищення температури тіла).
Загальні розлади: запаморочення, головний біль, загальна слабкість.
З боку шкіри: зміни в місці введення.
Передозування. Не відмічено.
Застосування у період вагітності або годування груддю.Даних щодо безпеки застосування препарату під час вагітності та годування груддю немає.
Діти. Даних щодо безпеки застосування дітям немає.
Особливості застосування.При лікуванні препаратом не слід призначати фізіотерапевтичні процедури такі, як кварц, солюкс, діатермія.
Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні автотранспортом або роботі з іншими механізмами.Не досліджувалася.
Взаємодія з іншими лікарськими засобами та інші види взаємодій. Не вивчалися.
Фармакологічні властивості
ФармакодинамікаПлазмол належить до біогенних стимуляторів. Має неспецифічну десенсибілізуючу, знеболювальну дію та протизапальний ефект.
ФармакокінетикаНе вивчалася.
Фармацевтичні характеристики
Основні фізико-хімічні властивості:прозора безбарвна або злегка жовтувата рідина зі специфічним запахом. Допускається легка опалесценція. рН 6,0- 7,0.
Термін придатності. 2 роки.
Умови зберігання.Зберігати у сухому місці при температурі від 2 до 8 оС.
Упаковка. По 1 мл препарату в ампулі. По 10 ампул у пачці.
Категорія відпуску За рецептом.
Виробник.
1.ТОВ «БІОФАРМА ПЛАЗМА», Україна;
2.ТОВ «ФЗ «БІОФАРМА»
Місцезнаходження виробника та його адреса місця провадження діяльності.
1.Юридична адреса: Україна, 09100, Київська обл., м. Біла Церква, вул. Київська, 37-В.
Адреса місця провадження діяльності:
Україна, 03680, м. Київ, вул. М. Амосова, 9;
Україна, 09100, Київська обл., м. Біла Церква, вул. Київська, 37-В.
2.Україна, 09100, Київська обл., м. Біла Церква, вул. Київська, 37.
На сайті наведено виключно офіційні оновлені інструкції без перекладів та скорочень.
Інформація про лікарські засоби представлена на сайті для ознайомлення, не є приводом для самолікування та не є рекламою лікарських засобів.
Важливо! До кожного лікарського засобу, який ви купуєте, обов’язково має додаватися інструкція про застосування лікарського засобу.
Тримайте всі інструкції до препаратів Домашньої аптечки під рукою – завантажуйте мобільний додаток Ліки Контроль БЕЗКОШТОВНО
