ІММУНАЛ® НЕО

Термін державної реєстрації препарату ІММУНАЛ® НЕО (реєстраційне посвідчення UA/14728/01/01) закінчився 04.12.2020.
Зверніть увагу, якщо препарат було зареєстровано і виготовлено до дати закінчення реєстрації, він може продаватись.
«Лікарські засоби, випущені в обіг під час строку, протягом якого лікарський засіб було
дозволено до застосування в Україні, можуть застосовуватися в Україні до закінчення їх
терміну придатності, визначеного виробником та зазначеного на упаковці»
ст. 9 Закону України «Про лікарські засоби»

При зміні препарату обов’язково проконсультуйтесь з лікарем.
Державна реєстрація: UA/14728/01/01 з 04.12.2015 по 04.12.2020
Дата останнього оновлення інструкції: 01.01.2017
Температура зберігання: не вище 25 °C
Ціна в аптеках: інформація про ціни відсутня

ІНСТРУКЦІЯ

для медичного застосування лікарського засобу

іммунал® нео

( immunal ® neo )

Склад:

діюча речовина: висушений сік, отриманий зі свіжозібраної трави квітучої ехінацеї пурпурової (Echinacea purpurea L. herba succus siccum) (30 – 60 : 1);

1 мл крапель оральних, розчину, містить 46,5 мг висушеного соку, отриманого зі свіжозібраної трави квітучої ехінацеї пурпурової (Echinacea purpurea L. herba succus siccum) (30 – 60 : 1);

допоміжні речовини: кислота аскорбінова, калію сорбат, динатрію едетат, солодкий апельсиновий ароматизатор, мальтит рідкий (Е 965), вода очищена, натрію гідроксид.

Лікарська форма Краплі оральні, розчин.

Основні фізико-хімічні властивості:від прозорого до каламутного розчин коричневого кольору з невеликою кількістю осаду.

Фармакотерапевтична група

Інші імуностимулятори.

Код АТС L03AX.

Фармакологічні властивості

Фармакодинаміка

Дія ехінацеї пурпурової полягає у стимулюванні неспецифічної імунної системи (стимулювання активності макрофагів до фагоцитозу та клітин-кілерів).

Фармакокінетика

Немає даних щодо фармакокінетики соку ехінацеї пурпурової.

Клінічні характеристики

Показання.

Короткострокова профілактика і лікування ГРВІ та грипу.

Протипоказання.

- Підвищена чутливість до ехінацеї або інших рослин родини складноцвітних Asteraceae (ромашка, арніка, календула, деревій) або до будь-якого іншого компонента препарату.

- Прогресуючі системні захворювання (туберкульоз, саркоїдоз легенів), аутоімунні захворювання (колагеноз, розсіяний склероз), імунодефіцит (ВІЛ-інфекція, СНІД), імунодепресія (цитостатична терапія при онкологічних захворюваннях, трансплантація органів або кісткового мозку в анамнезі), порушення системи лейкоцитів (агранулоцитоз, лейкемія), алергічний діатез (кропив'янка, атопічний дерматит, астма).

Особливі заходи безпеки

Не слід перевищувати встановлену дозу.

У разі погіршення симптомів або появи високої температури під час застосування препарату слід проконсультуватися з лікарем.

З особливою обережністю препарат слід застосовувати хворим зі спадковою схильністю до алергічних реакцій через можливий ризик анафілактичної реакції. Таким пацієнтам рекомендується попередньо проконсультуватися з лікарем, перш ніж застосовувати препарати, що містять ехінацею.

Ефективність застосування препарату у дітей не зафіксована, тому не рекомендується призначати його дітям, однак дані щодо ризику застосування ехінацеї у дітей віком від 1 року відсутні.

Якщо симптоми захворювання не зменшуються протягом 10 днів, слід проконсультуватися з лікарем.

Іммунал® Нео містить рідкий мальтит. 1 мл крапель оральних, розчину, містить 650 мг рідкого мальтиту. Пацієнтам з рідкісною спадковою непереносимістю фруктози не слід приймати цей лікарський засіб. Якщо у Вас встановлена непереносимість деяких цукрів, проконсультуйтеся з лікарем, перш ніж приймати цей лікарський засіб.

Взаємодія з іншими лікарськими засобами та інші види взаємодій.

Взаємодія з іншими лікарськими засобами невідома. Однак одночасне застосування препарату з імуносупресивними засобами (циклоспорин і метотрексат) не рекомендується.

Особливості застосування.

Застосування у період вагітності або годування груддю.

Обмежені дані (кілька сотень жінок, що застосовували препарат під час вагітності) вказують на відсутність шкідливої дії препаратів, що містять ехінацею, на вагітність чи на здоров'я плода/ новонародженої дитини. Дані щодо імунної системи новонароджених відсутні. На сьогодні жодних інших відповідних епідеміологічних досліджень не проводилося.

За відсутності достатніх даних застосування ехінацеї під час вагітності та годування груддю не рекомендується, за винятком спеціального призначення лікарем.

Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні автотранспортом або іншими механізмами .

Жодних досліджень впливу ехінацеї на здатність керувати автотранспортом і працювати з іншими механізмами не проводилося.

Спосіб застосування та дози.

Дітям віком від 12 років, дорослим, у т.ч. літнім пацієнтам

Призначають 4 мл розчину двічі на день.

Діти віком від 4 до 12 років

Призначають у дозі 2 мл розчину двічі на день, рекомендується проконсультуватися з лікарем.

Флакон необхідно струсити перед використанням. За допомогою піпетки, що додається, відміряти дозу розчину, випорснути у склянку з водою і випити. Розчин також можна приймати у нерозведеному вигляді. Іммунал® Нео можна приймати незалежно від прийому їжі.

З метою короткострокової профілактики і лікування застуди Іммунал® Нео можна застосовувати безперервно протягом не більше 10 днів. Лікування препаратом можна повторити не раніше ніж через 14 днів.

Терапію слід розпочинати при перших ознаках захворювання.

Якщо симптоми захворювання не зменшуються протягом 10 днів, слід проконсультуватися з лікарем.

Діти.

Препарат застосовують дітям віком від 4 років.

Передозування.

Випадків передозування препаратами ехінацеї не спостерігалося.

Побічні реакції.

Частоту побічних реакцій не можна визначити на основі наявних даних. Нижчезазначені побічні реакції можуть виникати в окремих випадках.

З боку імунної системи:

● шкірні реакцій підвищеної чутливості (наприклад свербіж, шкірні висипання);

● синдром Стівенса-Джонсона;

● ангіоневротичний набряк шкіри;

● набряк Квінке;

● анафілактичний шок.

Були окремі повідомлення про вплив на перебіг аутоімунних захворювань (дисемінований енцефаліт, еритема, імунотромбоцитопенія, синдром Еванса і синдром Шегрена-Ларссена з порушенням тубулярної функції нирок).

З боку дихальної системи, органів грудної клітки та середостіння

На фоні реакції підвищеної чутливості може виникати бронхоспазм з обструкцією та астма.

З боку системи крові та лімфатичної системи

При тривалому застосуванні (понад 8 тижнів) може виникнути лейкопенія.

Термін придатності.2 роки.

Після першого відкриття – 2 місяці.

Умови зберігання.Зберігати при температурі не вище 25 ºС. Зберігати в недоступному для дітей місці.

Несумісність.

Невідома.

Упаковка.По 50 мл у флаконі; по 1 флакону з піпеткою для дозування в картонній коробці.

Категорія відпуску.Без рецепта.

Виробники.

Лек Фармацевтична компанія д.д. / Lek Pharmaceuticals d.d.

Місцезнаходження виробника та адреса місця провадження його діяльності.

Веровшкова 57, Любляна 1526, Словенія / Verovskova 57, 1526 Ljubljana, Slovenia.

 

На сайті наведено виключно офіційні оновлені інструкції без перекладів та скорочень.

Інформація про лікарські засоби представлена на сайті для ознайомлення, не є приводом для самолікування та не є рекламою лікарських засобів.

Важливо! До кожного лікарського засобу, який ви купуєте, обов’язково має додаватися інструкція про застосування лікарського засобу.

Тримайте всі інструкції до препаратів Домашньої аптечки під рукою – завантажуйте мобільний додаток Ліки Контроль БЕЗКОШТОВНО

 appStore2 images