ВАГІКАЛЬ

Термін державної реєстрації препарату ВАГІКАЛЬ (реєстраційне посвідчення UA/10899/01/01) закінчився 20.08.2020.
Зверніть увагу, якщо препарат було зареєстровано і виготовлено до дати закінчення реєстрації, він може продаватись.
«Лікарські засоби, випущені в обіг під час строку, протягом якого лікарський засіб було
дозволено до застосування в Україні, можуть застосовуватися в Україні до закінчення їх
терміну придатності, визначеного виробником та зазначеного на упаковці»
ст. 9 Закону України «Про лікарські засоби»

При зміні препарату обов’язково проконсультуйтесь з лікарем.
Державна реєстрація: UA/10899/01/01 з 20.08.2015 по 20.08.2020
Дата останнього оновлення інструкції: 01.01.2017
Температура зберігання: не вище 25 °C
Ціна в аптеках: інформація про ціни відсутня

ІНСТРУКЦІЯ

для медичного застосування лікарського засобу

ВАГІКАЛЬ

Склад:

діюча речовина: Calendula officinalis;

1 супозиторій містить Calendula officinalis Ø 150 мг;

допоміжні речовини:макрогол 400, макрогол 1500, макрогол 4000.

Лікарська форма  Супозиторії вагінальні.

Основні фізико-хімічні властивості: супозиторії циліндрично-конічної форми білого кольору з жовтуватим відтінком. На зрізі допускається наявність повітряного та пористого стрижня та лійкоподібного заглиблення.

Фармакотерапевтична група

Засоби, що застосовуються у гінекології. Код АТС  G02C C.

Фармакологічні властивості

Calendula officinalis (календула лікарська) містить флавоноїди, сапоніни, каротиноїди, тритерпенові спирти. Їх фармакологічна дія взаємно доповнюється і забезпечує протизапальний ефект, пришвидшує процес грануляції та епітелізації, діє фунгістатично і цитотоксично, а також чинить захисну, антибіотичну та імуностимулювальну дію.   

Клінічні характеристики

Показання.

Запальні захворювання піхви; як допоміжний засіб при ерозіях шийки матки.

Протипоказання.

Підвищена чутливість до будь-якого з компонентів лікарського засобу. Підвищена чутливість до рослин родиниAsteraceae(складноцвітих), таких як ромашка, ехінацея, арніка (можлива перехресна реакція).

Взаємодія з іншими лікарськими засобами та інші види взаємодій.

Не вивчалася.

У разі необхідності одночасного застосування будь-яких інших лікарських засобів слід проконсультуватися з лікарем.

Особливості застосування.

Застосування у період вагітності або годування груддю.

Немає достатніх даних щодо застосування препарату у період вагітності або годування груддю.

Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні автотранспортом або іншими механізмами.

Не впливає.

Спосіб застосування та дози.

Супозиторії застосовують інравагінально 2-3 рази на добу. Перед застосуванням супозиторій слід зволожити прокип’яченою охолодженою водою.

Тривалість лікування визначає лікар індивідуально.

Діти.

Не застосовують.

Передозування.

Повідомлення відсутні.

Побічні реакції.

Препарат, як правило, переноситься добре, проте при індивідуальній підвищеній чутливості можливий розвиток алергічних реакцій.

При застосуванні препарату можливі подразнення слизової оболонки піхви і статевих губ.

У разі виникнення будь-яких побічних реакцій слід припинити застосування препарату та звернутися до лікаря.

Термін придатності.3 роки.

Умови зберігання.

Зберігати при температурі не вище 25 °С.

Зберігати у недоступному для дітей місці.

Упаковка.

По 5 супозиторіїв у стрипі; по 2 стрипи у картонній упаковці.

Категорія відпуску. Без рецепта.

Виробник.

ФАРМІНА Лтд.

Місцезнаходження виробника та його адреса місця провадження діяльності.

Вул. Ліпска, 44, 30-721 Краків, Польща.

 

На сайті наведено виключно офіційні оновлені інструкції без перекладів та скорочень.

Інформація про лікарські засоби представлена на сайті для ознайомлення, не є приводом для самолікування та не є рекламою лікарських засобів.

Важливо! До кожного лікарського засобу, який ви купуєте, обов’язково має додаватися інструкція про застосування лікарського засобу.

Тримайте всі інструкції до препаратів Домашньої аптечки під рукою – завантажуйте мобільний додаток Ліки Контроль БЕЗКОШТОВНО

 appStore2 images