ВЕС-НОРМА

Термін державної реєстрації препарату ВЕС-НОРМА (реєстраційне посвідчення UA/3812/01/01) закінчився 31.10.2021.
Зверніть увагу, якщо препарат було зареєстровано і виготовлено до дати закінчення реєстрації, він може продаватись.
«Лікарські засоби, випущені в обіг під час строку, протягом якого лікарський засіб було
дозволено до застосування в Україні, можуть застосовуватися в Україні до закінчення їх
терміну придатності, визначеного виробником та зазначеного на упаковці»
ст. 9 Закону України «Про лікарські засоби»

При зміні препарату обов’язково проконсультуйтесь з лікарем.
Державна реєстрація: UA/3812/01/01 з 31.10.2016 по 31.10.2021
Дата останнього оновлення інструкції: 11.06.2021
Температура зберігання: не вище 25 °C
Ціна в аптеках: інформація про ціни відсутня

ІНСТРУКЦІЯ

для медичного застосування лікарського засобу

ВЕС-НОРМА

(VES-NORMA)

Склад :

діючі речовини: 10 г гранул містять Sulfur 30CH 20 мг, Fucus vesiculosus 30CH 20 мг, Ammonium carbonicum 200CH 20 мг, Cimicifuga 200CH 20 мг, Lycopodium 1000CH 20 мг допоміжна речовина: крупка цукрова.

Лікарська форма Гранули.

Основні фізико-хімічні властивості:гранули однорідні за кольором, кулеподібної форми, білого, сірувато-білого або жовтувато-білого кольору, без запаху.

Фармакотерапевтична група. Код АТС . Комплексний гомеопатичний препарат.

Фарма кологічні властивості .

ФармакодинамікаФармакологічні властивості препарату зумовлені поєднанням рослинних та мінеральних компонентів, що входять до складу препарату.

Здійснює анорексигенну дію, сприяє нормалізації метаболізму йоду, жирів, впливає на вуглеводний та білковий обмін.

Клінічні характеристики

Показання.Підвищений апетит, постійне відчуття голоду; корекція надлишкової маси тіла (у складі комплексної терапії);

ожиріння (у складі комплексної терапії на початкових стадіях у пацієнтів молодого та середнього віку).

Протипоказання.Дитячий вік до 12 років.

Підвищена чутливість до компонентів препарату.

Особливі заходи безпекиПри захворюваннях ендокринної системи підліткам, особам літнього віку препарат застосовувати з особливою обережністю, за призначенням та під наглядом лікаря.

Обов’язкове дотримання дієти, обмеженої у калоріях, активний руховий режим.

У зв’язку з наявністю у складі допоміжної речовини - крупки цукрової - проконсультуйтеся з лікарем, перш ніж приймати цей лікарський засіб, якщо у Вас встановлено непереносимість деяких цукрів.

Взаємодія з іншими лікарськими засобами та інші види взаємодій.Протипоказань для комбінації з іншими фармакологічними засобами немає.

Препарат можна комбінувати з будь-якими лікарськими засобами та методами лікування.

При поєднанні з іншими лікарськими засобами інтервал між їх прийомом має становити не менше 30 хвилин.

Особлив ості застосування.

Застосування у період вагітності або годування груддю. Жінкам у періоди вагітності або годування груддю перед застосуванням препарату необхідно проконсультуватися з лікарем, який має оцінити співвідношення користі для матері та потенційного ризику для плода.

Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні автотранспортом або іншими механізмами.Не впливає.

Спосіб застосування та дози.

Дорослим та дітям віком від 12 років призначають по 5 гранул під язик 3 рази на добу.

У перші 2 тижні приймати перед кожним прийомом їжі, у подальшому - 1 раз на добу курсами по 2-3 місяці з перервою 7 днів.

Курс лікування - 3 місяці.

Гранули слід приймати під язик до повного розсмоктування за 15-20 хвилин до їди.

При необхідності гранули можна заздалегідь розчинити у невеликій кількості води.

Діти. Не призначати дітям віком до 12 років.

Передозування.Не призводить до негативних наслідків та не потребує антидотної терапії.

Побічні реакції. У поодиноких випадках можливі алергічні реакції.

Термін придатності 3 роки.

Умови зберігання. Зберігати у недоступному для дітей місці, в оригінальній упаковці, при температурі не вище 25 0 С.

Упаковка. По 10 г гранул у пеналі полімерному, у картонній пачці.

Категорія відпуску. Без рецепта.

Виробник/Заявник ПрАТ «Національна Гомеопатична Спілка»

Місцезнаходження виробника та його адреса місця провадження діяльності.

ПрАТ «Національна Гомеопатична Спілка».

Україна, 37500, Полтавська обл., м. Лубни, вул. Грушевського, 19.

Місцезнаходження заявника та його адреса місця провадження діяльності.

ПрАТ «Національна Гомеопатична Спілка».

Україна, 04050, м. Київ, Шевченківський район, вул. Тургенєвська, 76-78.

 

На сайті наведено виключно офіційні оновлені інструкції без перекладів та скорочень.

Інформація про лікарські засоби представлена на сайті для ознайомлення, не є приводом для самолікування та не є рекламою лікарських засобів.

Важливо! До кожного лікарського засобу, який ви купуєте, обов’язково має додаватися інструкція про застосування лікарського засобу.

Тримайте всі інструкції до препаратів Домашньої аптечки під рукою – завантажуйте мобільний додаток Ліки Контроль БЕЗКОШТОВНО

 appStore2 images