НІТРОФУНГІН НЕО

Термін державної реєстрації препарату НІТРОФУНГІН НЕО (реєстраційне посвідчення UA/6640/02/01) закінчився 31.12.2100.
Зверніть увагу, якщо препарат було зареєстровано і виготовлено до дати закінчення реєстрації, він може продаватись.
«Лікарські засоби, випущені в обіг під час строку, протягом якого лікарський засіб було
дозволено до застосування в Україні, можуть застосовуватися в Україні до закінчення їх
терміну придатності, визначеного виробником та зазначеного на упаковці»
ст. 9 Закону України «Про лікарські засоби»

При зміні препарату обов’язково проконсультуйтесь з лікарем.
МНН: Undecylenic acid
Державна реєстрація: UA/6640/02/01 з 01.12.2016
Дата останнього оновлення інструкції: 29.12.2019
АТХ-код: D01AE04 Undecylenic acid
Температура зберігання: не вище 25 °C. Не заморожувати . Не охолоджувати
Ціна в аптеках: інформація про ціни відсутня

ІНСТРУКЦІЯ

для медичного застосування лікарського засобу

НІТРОФУНГІН НЕО

(NITROFUNGIN® NEO)

Склад :

діюча речовина: тридеканаміну ундециленат;

1 мл розчину містить тридеканаміну ундециленату 4,4 мг;

допоміжні речовини: триетиленгліколь, етанол 96 %, вода очищена.

Лікарська формаРозчин для зовнішнього застосування.

Основні фізико-хімічні властивості:прозорий або майже прозорий блідо-жовтого кольору розчин зі слабким запахом спирту.

Фармакотерапевтична група

Протигрибкові засоби для місцевого застосування.
Код АТX D01A E04.

Фармакологічні властивості

Фармакодинаміка

Препарат належить до групи похідних ундециленової кислоти, чинить фунгіцидну та фунгістатичну дію. Фунгістатична дія значною мірою виражена відносно дерматофітів, факультативних патогенних грибів родуScopulariopsis і дріжджів родуCandida

Фармакокінетика

При зовнішньому застосуванні не абсорбується шкірою.

Клінічні характеристики

Показання.

Лікування та профілактика дерматомікозу, особливо міжпальцевого/підошовного дерматомікозу стоп(tinea interdigitalis pedum), поверхневих епідермофітій, трихофітій, кандидозу і змішаних інфекцій шкіри та зовнішнього слухового проходу.

Протипоказання.

Підвищена чутливість до тридеканаміну ундециленату або до інших компонентів препарату.

Взаємодія з іншими лікарськими засобами та інші види вза ємодій.

Взаємодії невідомі.

Особливості застосування.

Якщо протягом 7-14 днів застосування препарату прояви захворювання не зменшаться, або, навпаки, посиляться, необхідно проконсультуватись з лікарем щодо його подальшого застосування.

У разі подразнення шкіри або появи висипань у місці нанесення препарату необхідно припинити лікування і звернутися до лікаря.

Препарат містить 64,8 % етанолу.

Можлива поява незначного осаду, який легко розчиняється при струшуванні та не впливає на ефективність лікарського засобу.

Застосування у період вагітності або годування груддю.

Достатній досвід застосування препарату у період вагітності або годування груддю відсутній. Тому його слід застосовувати з обережністю, коли, на думку лікаря, терапевтичний ефект для матері переважає потенційний ризик для плода/дитини.

Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні автотранспортом або іншими механізмами.

Препарат не впливає на швидкість реакції при керуванні автотранспортом або роботі з іншими механізмами.

Спосіб застосування та дози.

Дорослим та дітям віком від 2 років розчин наносити безпосередньо на уражені ділянки шкіри (при можливості у вигляді крапель) або закладати ватні тампони, змочені розчином, у зовнішній слуховий прохід з інтервалами 8-12 годин (бажано вранці та ввечері), до зникнення симптомів захворювання.

Для повного загоювання та профілактики рецидивів препарат продовжувати застосовувати ще протягом кількох тижнів 2-3 рази на тиждень після зникнення ознак інфекції.

У випадку, коли довготривале застосування призвело до надмірної сухості та злущування шкіри, слід додатково 2 рази на добу наносити мазь із вмістом кальцію пантотенату.

Діти.

Не рекомендується застосовувати препарат дітям віком до 2 років у зв'язку з можливим подразненням шкіри.

Передозування.

Випадків передозування не спостерігали.

Побічні реакції.

Препарат зазвичай переноситься добре. У поодиноких випадках у пацієнтів із підвищеною чутливістю спостерігаються шкірні реакції, включаючи почервоніння, свербіж, висипання.

Термін придатності.4 роки.

Умови зберігання.

Зберігати в оригінальній упаковці (для захисту від світла) при температурі не вище 25 °С у недоступному для дітей місці. Не охолоджувати та не заморожувати.

Упаковка.

По 25 мл у флаконі. По 1 флакону в картонній коробці.

Категорія відпуску.Без рецепта.

Виробник.Тева Чех Індастріз с.р.о.

Місцезнаходження виробника та адреса місця провадження його діяльності.

Вул. Остравска 305/29, Комаров, 747 70 Опава, Чеська Республіка.

 

На сайті наведено виключно офіційні оновлені інструкції без перекладів та скорочень.

Інформація про лікарські засоби представлена на сайті для ознайомлення, не є приводом для самолікування та не є рекламою лікарських засобів.

Важливо! До кожного лікарського засобу, який ви купуєте, обов’язково має додаватися інструкція про застосування лікарського засобу.

Тримайте всі інструкції до препаратів Домашньої аптечки під рукою – завантажуйте мобільний додаток Ліки Контроль БЕЗКОШТОВНО

 appStore2 images