СОЛІДАГО КОМПОЗИТУМ С

Державна реєстрація: UA/4374/01/01 з 19.08.2016 по 19.08.2021
Дата останнього оновлення інструкції: 22.03.2024
Ціна в аптеках: інформація про ціни відсутня

ІНСТРУКЦІЯ

для медичного застосування лікарського засобу

СОЛІДАГО КОМПОЗИТУМ С

(SOLIDAGO COMPOSITUM S)

Склад:

діючі речовини: 2,2 мл розчину містять: Acidum arsenicosum D28 - 22 мг, Apisinum D8 -22мг, Argentum nitricum D6 - 22 мг, Baptisia tinctoria D4 - 22 мг, Barosma D8 - 22 мг, Berberis vulgaris D4 - 22 мг, Capsicum annuum D6 - 22 мг, Chondrodendron tomentosum D6 - 22 мг, Colibacillinum Nosode D13 - 22 мг, Coxsackie Virus A9 Nosode D8 - 22 мг, Cuprum sulfuricum D6 - 22 мг, Equisetum hiemale D4 - 22 мг, Hepar sulfuris D10 - 22 мг, Hydrargyrum bichloratum D8 - 22 мг, Lytta vesicatoria D6 - 22 мг, Natrium pyruvicum D10 - 22 мг, Orthosiphon aristatus D6 - 22 мг, Pyelon suis D10 - 22 мг, Pyrogenium Nosode D198 - 22 мг, Smilax D6 - 22 мг, Solidago virgaurea D3 - 22 мг, Terebinthina laricina D6 - 22 мг, Ureter suis D10 - 22 мг, Urethra suis D10 - 22 мг, Vesica urinaria suis D8 - 22 мг;

допоміжні речовини: натрію хлорид, вода для ін’єкцій.

Лікарська форма Розчин для ін’єкцій.

Основні фізико-хімічні властивості: прозорий безбарвний розчин без запаху.

Фармакотерапевтична група

Комплексний гомеопатичний препарат.

Фармакологічні властивості

Лікарський засіб чинить протизапальну, імуномодулюючу, репаративну, діуретичну, спазмолітичну та антисептичну дії. Дія препарату базується на активації захисних сил організму і нормалізації порушених функцій за рахунок речовин рослинного, мінерального та тваринного походження, що входять до його складу.

Клінічні характеристики

Показання. У комплексному лікуванні підгострих та хронічних захворювань нирок і сечовивідних шляхів, таких як цистит, цистопієліт, сечокам’яна хвороба, гідронефрози; нічні енурези, дизурія при I стадії аденоми простати, звуження сечовивідного каналу; артеріальна гіпертензія при гострому гломерулонефриті; для стимуляції екскреторних функцій нирок, у т. ч. у випадку гіпергідрозів.

Протипоказання.Підвищена чутливість до будь-якого компонента препарату.

Взаємодія з іншими лікарськими засобами та інші види взаємодій. Невідома. При застосуванні будь-яких інших лікарських засобів слід проконсультуватися з лікарем щодо можливості одночасного застосування.

Особливості застосування.

Якщо симптоми не зникають або стан погіршується, необхідно проконсультуватися з лікарем.

Цей лікарський засіб містить менше 1 ммоль (23 мг)/дозу натрію, тобто практично вільний від натрію.

На початку лікування можливе короткочасне загострення наявних симптомів захворювання (первинна реакція). Така реакція зазвичай є тимчасовою. Якщо симптоми не зникають, застосування лікарського засобу слід припинити та звернутися за консультацією до лікаря.

Застосування у період вагітності або годування груддю

Питання щодо доцільності застосування лікарського засобу вагітним та жінкам, які годують груддю, вирішує індивідуально лікар з урахуванням ризику/користі.

Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні автотранспортом або іншими механізмами. Не впливає.

Спосіб застосування та дози.

Разова доза: дорослим і дітям віком від 6 років − 1 ампула по 2,2 мл. Застосовувати у вигляді внутрішньом’язових, підшкірних, внутрішньошкірних, а при необхідності - внутрішньовенних ін’єкцій 1-3 рази на тиждень.

Курс лікування - 4-6 тижнів.

Як відкрити ампулу

Відкривати обережно.

Розрізати скляну ампулу не обов’язково. Тримайте ампулу верхньою частиною догори під нахилом; рідину, яка знаходиться у верхній частині ампули, струсіть вниз. Відламайте верхню частину ампули, де знаходиться кольорова позначка.

Невикористаний залишок розчину вилити.

Діти.Препарат застосовувати дітям віком від 6 років.

Передозування. Не відзначалося.

Побічні реакції. В окремих випадках через індивідуальну чутливість до компонента препаратуSolidago virgaurea(золотушник звичайний) можливе підвищене слиновиділення. У такому випадку прийом препарату слід тимчасово припинити до зникнення проявів алергічної реакції. У поодиноких випадках можуть виникати реакції гіперчутливості (до анафілактичної реакції).

Термін придатності.5 років.

Термін придатності визначає застосування препарату до останнього дня вказаного місяця.

Умови зберігання.Спеціальних умов зберігання не потребує.

Зберігати у недоступному для дітей місці!

Несумісність Препарат не слід змішувати з іншими лікарськими засобами в одній ємності, окрім препаратів виробника «Біологіше Хайльміттель Хеель ГмбХ» (Biologische Heilmittel Heel GmbH).

Упаковка. 5 (5×1), 10 (5×2), 100 (5×20) ампул по 2,2 мл у картонній коробці.

Категорія відпуску. За рецептом.

Виробник.

Біологіше Хайльміттель Хеель ГмбХ /

Biologische Heilmittel Heel GmbH.

Місцезнаходження виробника та його адреса місця провадження діяльності.

Д-р Рекевег-штрасе 2-4, 76532 Баден-Баден, Німеччина /

Dr. -Reckeweg-Str. 2-4, 76532 Baden-Baden, Germany.

 

На сайті наведено виключно офіційні оновлені інструкції без перекладів та скорочень.

Інформація про лікарські засоби представлена на сайті для ознайомлення, не є приводом для самолікування та не є рекламою лікарських засобів.

Важливо! До кожного лікарського засобу, який ви купуєте, обов’язково має додаватися інструкція про застосування лікарського засобу.

Тримайте всі інструкції до препаратів Домашньої аптечки під рукою – завантажуйте мобільний додаток Ліки Контроль БЕЗКОШТОВНО

 appStore2 images