ПІЛОЗЕЛЛА КОМПОЗИТУМ

Термін державної реєстрації препарату ПІЛОЗЕЛЛА КОМПОЗИТУМ (реєстраційне посвідчення UA/4540/01/01) закінчився 31.03.2021.
Зверніть увагу, якщо препарат було зареєстровано і виготовлено до дати закінчення реєстрації, він може продаватись.
«Лікарські засоби, випущені в обіг під час строку, протягом якого лікарський засіб було
дозволено до застосування в Україні, можуть застосовуватися в Україні до закінчення їх
терміну придатності, визначеного виробником та зазначеного на упаковці»
ст. 9 Закону України «Про лікарські засоби»

При зміні препарату обов’язково проконсультуйтесь з лікарем.
Державна реєстрація: UA/4540/01/01 з 31.03.2016 по 31.03.2021
Дата останнього оновлення інструкції: 21.01.2018
Температура зберігання: не вище 25 °C
Ціна в аптеках: інформація про ціни відсутня
Instruction

ІНСТРУКЦІЯ

для медичного застосування лікарського засобу

ПІЛОЗЕЛЛА КОМПОЗИТУМ

( PILOSELLA COMPOSITUM )

Склад лікарського засобу:

діючі речовини:100 мл крапель містять: Spironolactonum D4 - 12,2 мл; Hydrochlorothiazide D4 -

12,2 мл; Amiloride D4 - 12,2 мл; Apis D2 - 12,2 мл; Hypophysis suis D12 - 12,2 мл; Berberis TM -

13 мл; Solidago TM - 13 мл; Pilosella TM - 13 мл;

допоміжні речовини: етанол 96 %, вода очищена.

Препарат містить 30 % об. етанолу.

1 мл препарату містить 21 краплю.

Лікарська формаКраплі оральні.

Основні фізико-хімічні властивості: прозорий розчин від світло-жовтого до жовтого кольору із запахом спирту етилового.

Фармакотерапевтична група


Комплексний гомеопатичний препарат.

Фармакологічні властивості

Препарат має сечогінну, дезінтоксикаційну, протизапальну дію, що базується на активації захисних сил організму і нормалізації порушених функцій за рахунок речовин рослинного, тваринного походження, суіс-органних та алопатичних компонентів у гомеопатичних розведеннях, які входять до складу препарату.

Препарат має чотири терапевтичних ядра:

1 ядро - діуретична та нефропротекторна дія гомеопатичних компонентів (Berberis TM, Solidago TM, Pilosella TM);

2 ядро - діуретична дія потенційованих алопатичних компонентів (Amiloride D4, Hydrochlor o thiazide D4, Spironolactonum D4);

3 ядро - протинабрякова дія (Apis D2);

4 ядро - центральна регуляція порушень водно-сольового обміну (Hypophysis suis D12).

Клінічні характеристики

Показання.

У комплексному лікуванні набряків при захворюваннях нирок, серцево-судинної системи, печінки, легенів.

Протипоказання.

Індивідуальна чутливість до будь-яких компонентів препарату.

Взаємодія з іншими лікарськими засобами та інші види взаємодій.

При необхідності одночасного застосування препарату з іншими лікарськими засобами слід проконсультуватися з лікарем.

Особливості застосування.

З урахуванням особливостей перебігу захворювання та стану хворого лікар може змінювати тривалість курсу лікування.

Під час прийому препарату рекомендовано відмовитися від алкоголю, цукру, приправ, копчених продуктів, продуктів зі свинини.

Застосування у період вагітності або годування груддю.

Немає досвіду застосування.

Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні автотранспортом або іншими механізмами.

У рекомендованих дозах не впливає, але слід враховувати наявність у складі препарату етанолу.

Спосіб застосування та дози.

Приймати натщесерце. Перед кожним прийомом препарату необхідно активно збовтати розчин

10-15 разів.

Разова доза: дорослим та дітям віком від 12 років - по 20 крапель 2-3 рази на добу. При довготривалій терапії хронічних захворювань − 15-25 крапель вранці.

Разову дозу приймати за 15-20 хвилин до їди або через 1 годину після їди. Краплі слід розчинити у 10мл води та випити, затримуючи на кілька секунд у роті (можна не розчиняти, а одразу капати під язик).

Курс лікування: 1-2 місяці. При захворюваннях нирок курс лікування можна продовжити після консультації лікаря.

Діти.

Препарат застосовувати дітям віком від 12 років. Досвіду застосування препарату дітям віком до

12 років немає.

Передозування.

У випадку передозування терапія симптоматична.

Побічні реакції.

В осіб із підвищеною чутливістю можливий розвиток алергічних реакцій.

У випадку появи будь-яких небажаних реакцій пацієнту слід припинити застосування препарату та звернутися до лікаря.

Термін придатності. 5 років.

Не застосовувати після закінчення терміну придатності, зазначеного на флаконі-крапельниці.

Умови зберігання.

Зберігати в оригінальній упаковці в недоступному для дітей місці при температурі не вище 25о С.

Упаковка.

По 30 мл крапель у флаконі-крапельниці в картонній коробці.

Категорія відпуску.

Без рецепта.

Виробник.

Гуна С.п.а.

Місцезнаходження виробника та його адреса місця провадження діяльності.

Віа Пальманова, 69 - 20132 Мілан, Італія.

 

На сайті наведено виключно офіційні оновлені інструкції без перекладів та скорочень.

Інформація про лікарські засоби представлена на сайті для ознайомлення, не є приводом для самолікування та не є рекламою лікарських засобів.

Важливо! До кожного лікарського засобу, який ви купуєте, обов’язково має додаватися інструкція про застосування лікарського засобу.

Тримайте всі інструкції до препаратів Домашньої аптечки під рукою – завантажуйте мобільний додаток Ліки Контроль БЕЗКОШТОВНО

 appStore2 images