МАКСІСОРБ
Зверніть увагу, якщо препарат було зареєстровано і виготовлено до дати закінчення реєстрації, він може продаватись.
дозволено до застосування в Україні, можуть застосовуватися в Україні до закінчення їх
терміну придатності, визначеного виробником та зазначеного на упаковці»
ст. 9 Закону України «Про лікарські засоби»
При зміні препарату обов’язково проконсультуйтесь з лікарем.
ІНСТРУКЦІЯдля медичного застосування лікарського засобу |
МАКСІСОРБ |
діюча речовина:діоксид кремнію; 1 пакетик містить 1 г діоксиду кремнію; 1 банка містить 2 г діоксиду кремнію; 1 флакон містить 12 г діоксиду кремнію. |
Лікарська формаПорошок для оральної суспензії. Основні фізико-хімічні властивості:білий або майже білий, світлий, дрібнодисперсний, аморфний порошок. |
Фармакотерапевтична групаЕнтеросорбенти. Код АТС А07В С. |
|
Клінічні характеристикиПоказання. Гострі кишкові захворювання, що супроводжуються діарейним синдромом (сальмонельоз, харчові токсикоінфекції); у комплексній терапії вірусних гепатитів А і В. |
Протипоказання. Індивідуальна підвищена чутливість до лікарського засобу. Виразкова хвороба шлунка та дванадцятипалої кишки в стадії загострення, виразки та ерозії слизових оболонок тонкого та товстого відділів кишечнику, непрохідність кишечнику. Дитячий вік до 1 року. |
Взаємодія з іншими лікарськими засобами та інші види вза ємодій. При одночасному застосуванні препарату та ацетилсаліцилової кислоти посилюється процес дезагрегації тромбоцитів.У комплексній терапії з нікотиновою кислотою і симвастатином Максісорб проявляє синергічну дію - сприяє зниженню рівня атерогенних фракцій ліпідного спектра крові і підвищенню рівня холестерину ліпопротеїнів високої щільності. Застосування лікарського засобу Максісорб при інтракорпоральній сорбційній детоксикації у поєднанні зі стандартними розчинами антисептиків (біфуран, трифуран) підвищує ефективність лікування гнійно-запальних захворювань. Про одночасне застосування будь-яких інших лікарських засобів слід повідомити лікаря. |
Особливості застосування. Забороняється вживання сухого порошку перорально. Діоксид кремнію застосовують за 1 годину до прийому їжі або інших лікарських засобів через можливість їх абсорбції і, відповідно, зниження ефективності. Застосування у період вагітності або годування груддю. Не рекомендується застосовувати лікарський засіб у період вагітності або годування груддю. |
Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні автотранспортом або іншими механізмами. Не впливає. |
Спосіб застосування та дози. Препарат застосовують у вигляді водної суспензії, яку приймають всередину за 1 годину до вживання їжі або застосування лікарських засобів. Якщо хворий не може приймати ентеросорбент самостійно, суспензію вводять у шлунок через зонд. Для приготування суспензії охолоджену кип’ячену воду в кількості 250 мл додають у флакон, який містить 12 г препарату; 20 мл отриманої суспензії (повна столова ложка) містить приблизно 1 г препарату. При використанні меншої дози препарат з банки (2 г) або пакетика (1 г) висипають у склянку, потім до нього додають охолоджену кип’ячену воду з розрахунку 20 мл на 1 г препарату та злегка збовтують. Для дітей від 1 до 7 років добова доза становить 150-200 мг на 1 кг маси тіла. Добову дозу препарату у вигляді суспензії розподілити на 3-4 прийоми. Добова доза препарату для дорослих та дітей віком від 7 років становить 12 г. Добову дозу препарату у вигляді суспензії розподілити на 3 прийоми. Приготовлену суспензію слід зберігати при температурі від 2 °С до 8 °С не більше 24 годин. При гострих кишкових захворюваннях лікування доцільно розпочинати з максимальної разової дози, яка не перевищує половину добової норми. Курс лікування - 3-5 діб, за необхідності може бути збільшений до 10-15 діб. Курс лікування вірусних гепатитів у дозах, зазначених вище, становить 7-10 днів і залежить від тяжкості перебігу захворювання. Діти. Не призначають дітям віком до 1 року. |
Передозування. Про випадки передозування повідомлень не було. При прийомі препарату у завищених дозах може спостерігатись ускладнення випорожнення. |
Побічні реакції. У поодиноких випадках можлива тимчасова затримка випорожнення. У разі появи будь-яких небажаних явищ необхідно звернутися до лікаря! |
Термін придатності. 3 роки. Препарат не можна застосовувати після закінчення терміну придатності, зазначеного на упаковці. |
Умови зберігання. Зберігати при температурі не вище 25 ºС в оригінальній упаковці. Зберігати у недоступному для дітей місці. |
Упаковка.По 12 г у флаконі № 1, по 2 г у банці № 12, по 1 г у пакетику № 24. |
Категорія відпуску. Без рецепта. |
Виробник. ПрАТ «Біолік». |
Місцезнаходження виробника та його адреса місця провадження діяльності. Україна, 24321, Вінницька обл., м. Ладижин, вул. Незалежності, 131, Ш. |
Заявник. ТОВ «Українська фармацевтична компанія». |
Місцезнаходження заявника. Україна, 02660, м. Київ, вул. Старосільська, 1 У. |
На сайті наведено виключно офіційні оновлені інструкції без перекладів та скорочень.
Інформація про лікарські засоби представлена на сайті для ознайомлення, не є приводом для самолікування та не є рекламою лікарських засобів.
Важливо! До кожного лікарського засобу, який ви купуєте, обов’язково має додаватися інструкція про застосування лікарського засобу.
Тримайте всі інструкції до препаратів Домашньої аптечки під рукою – завантажуйте мобільний додаток Ліки Контроль БЕЗКОШТОВНО