БЕЛІСА

Термін державної реєстрації препарату БЕЛІСА (реєстраційне посвідчення UA/9714/01/01) закінчився 26.01.2020.
Зверніть увагу, якщо препарат було зареєстровано і виготовлено до дати закінчення реєстрації, він може продаватись.
«Лікарські засоби, випущені в обіг під час строку, протягом якого лікарський засіб було
дозволено до застосування в Україні, можуть застосовуватися в Україні до закінчення їх
терміну придатності, визначеного виробником та зазначеного на упаковці»
ст. 9 Закону України «Про лікарські засоби»

При зміні препарату обов’язково проконсультуйтесь з лікарем.
Державна реєстрація: UA/9714/01/01 з 26.01.2015 по 26.01.2020
Дата останнього оновлення інструкції: 21.01.2018
Температура зберігання: не вище 25 °C
Ціна в аптеках: інформація про ціни відсутня

ІНСТРУКЦІЯ

для медичного застосування лікарського засобу

БЕЛІСА

(BELISA)

Склад:

діючі речовини: 1 мл препарату містить водно-спиртового екстракту (1:3) (екстрагент – етанол     40 %) із суміші: пасифлори трави(Passiflorae herba) 100 мг; липи квіток(Tiliae flores) 100 мг; материнки трави(Origani herba) 66,7 мг; шавлії листя(Salvia e officinalis folia) 33,3 мг; меліси трави(Melissae herba) 33,3 мг;

допоміжні речовини: крім екстрагенту, відсутні.

Лікарська формаКраплі оральні.

Основні фізико-хімічні властивості: рідина темного червонувато-оранжевого кольору зі специфічним ароматним запахом; при зберіганні допускається утворення осаду.

Фармакотерапевтична група

Снодійні та седативні засоби. Код АТС  N05С М.

Фармакологічні властивості

Комбінований препарат рослинного походження. Беліса чинить седативну, гіпотензивну, спазмолітичну та протизапальну дії. Препарат спричиняє збільшення сечовиділення та жовчовиділення, регулює обмін речовин (вуглеводів і жирів), поліпшує загальний стан організму.

Клінічні характеристики

Показання.

У складі комплексної терапії захворювань нервової системи (неврастенії, головному болі, порушеннях сну, астенічному стані);  при артеріальній гіпертензії (легкій та помірній формі).

Протипоказання.

Підвищена чутливість до компонентів препарату, підвищена секреція шлунково-кишкового тракту, артеріальна гіпотензія.

Взаємодія з іншими лікарськими засобами та інші види взаємодій.

При одночасному застосуванні можливе посилення дії седативних, снодійних, гіпотензивних та протизапальних засобів. Не рекомендується одночасне застосування із синтетичними седативними засобами.

Шавлія посилює дію інших протизапальних засобів.

У разі необхідності одночасного застосування будь-яких інших лікарських засобів слід проконсультуватися з лікарем.

Особливості застосування.

Застосування у період вагітності або годування груддю.

Белісу не застосовувати у період вагітності або годування груддю.

Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні автотранспортом або іншими механізмами.

Під час лікування препаратом Беліса слід утримуватися від керування транспортними засобами та роботи з потенційно небезпечними механізмами.

Спосіб застосування та дози.

Перед застосуванням збовтати.Внутрішньо по 10-20 крапель, розводячи невеликою кількістю води (30-50 мл), тричі на добу за 30 хв до їди або через 1 годину після прийому їжі.

Курс лікування залежить від тяжкості перебігу захворювання, а також від характеру супутньої терапії і триває від  14 діб до 1 місяця. У разі необхідності курс терапії можна повторити.

Діти.

Белісу не застосовувати дітям віком до 12 років.

Передозування.

При застосуванні доз препарату, які перевищують рекомендовані, можливе виникнення сонливості. При передозуванні можливі запаморочення, в’ялість, зниження концентрації уваги. Лікування: припинити застосування препарату та звернутися до лікаря.

Побічні реакції.

Можливе виникнення васкуліту, алергічних реакцій, включаючи висип, свербіж, набряк, почервоніння шкіри, нудоти, тахікардії. При появі побічних реакцій припинити прийом препарату та звернутися до лікаря.

Термін придатності.

4 роки. Після першого розкриття упаковки препарат придатний протягом 3 місяців.

Умови зберігання.

Зберігати в оригінальній упаковці при температурі не вище 25 ºС у недоступному для дітей місці.

Упаковка.

По 25 мл або 40 мл у флаконі з пробкою-крапельницею у пачці.

Категорія відпуску.

Без рецепта.

Виробник.ТОВ «ДКП «Фармацевтична фабрика».

Місцезнаходження виробника та його адреса місця провадження діяльності.Україна, 12430, Житомирська обл., Житомирський р-н, с. Станишівка, вул. Корольова, б. 4.

 

На сайті наведено виключно офіційні оновлені інструкції без перекладів та скорочень.

Інформація про лікарські засоби представлена на сайті для ознайомлення, не є приводом для самолікування та не є рекламою лікарських засобів.

Важливо! До кожного лікарського засобу, який ви купуєте, обов’язково має додаватися інструкція про застосування лікарського засобу.

Тримайте всі інструкції до препаратів Домашньої аптечки під рукою – завантажуйте мобільний додаток Ліки Контроль БЕЗКОШТОВНО

 appStore2 images