КВЕСТА

Термін державної реєстрації препарату КВЕСТА (реєстраційне посвідчення UA/8415/01/01) закінчився 27.09.2018.
Зверніть увагу, якщо препарат було зареєстровано і виготовлено до дати закінчення реєстрації, він може продаватись.
«Лікарські засоби, випущені в обіг під час строку, протягом якого лікарський засіб було
дозволено до застосування в Україні, можуть застосовуватися в Україні до закінчення їх
терміну придатності, визначеного виробником та зазначеного на упаковці»
ст. 9 Закону України «Про лікарські засоби»

При зміні препарату обов’язково проконсультуйтесь з лікарем.
Державна реєстрація: UA/8415/01/01 з 27.09.2013 по 27.09.2018
Дата останнього оновлення інструкції: 21.01.2018
Температура зберігання: не вище 30 °C
Ціна в аптеках: інформація про ціни відсутня

ІНСТРУКЦІЯ

для медичного застосування препарату

КВЕСТА

Склад лікарського засобу:

діючі речовини:1 таблетка містить хітозану 500 мг, гідроксицитратного комплексу 100 мг (еквівалентно гідроксилимонній кислоті 55 мг), хрому хлориду 51,23 мкг (еквівалентно хрому 10 мкг), квасолі звичайної бобів екстракту сухого (12:1) (Phaseolus vulgaris) (екстрагент вода) 83,34 мг;

допоміжні речовини:кальцію гідрогенфосфат, акація, целюлоза мікрокристалічна, натрію кроскармелоза, магнію стеарат, повідон, олія рослинна гідрогенізована, кремнію діоксид колоїдний безводний, гіпромелоза, Opadry White Y17000 PI ARTG 4625, макрогол 400, макрогол 8000, віск карнаубський, тальк.

Лікарська формаТаблетки, вкриті оболонкою.

Таблетки, вкриті оболонкою, капсуловидної форми, майже білого кольору, із вкрапленнями бежевого та рожевого кольору та лінією поділу.

Назва і місцезнаходження виробника.

Австраліан Фармасьютікал Мануфектурерс Пті Лтд, 25 Пікерінг Роуд, Малгрейв Вікторія 3170, Австралія.

Фармакотерапевтична група

Засоби, що застосовуються при ожирінні, за виключенням дієтичних продуктів.

Код АТС  А08А Х.

Хітозан діє шляхом зв’язування негативно заряджених жирів та жовчних кислот в кишечнику, знижуючи їх всмоктування. Комплекси, що утворюються при зв’язуванні, виводяться з калом.

Гідроксицитратний комплекс знижує апетит, пригнічує синтез жирів. Також при наявності гідроксицитратного комплексу відмічається підвищений рівень глікогену, який активує глюкорецептори, що призводить до відчуття ситості та зниження апетиту.

Хрому хлорид поліпшує глікемічний контроль, покращує зв’язування інсуліну з клітинами, покращує чутливість бета-клітин, збільшує кількість інсулінових рецепторів.

Квасолі звичайної боби можуть знижувати рівень ліпідів. Також зв’язують холінові кислоти і жири, що знижує всмоктування останніх. Квасолі боби мають здатність блокувати альфа-амілазу, що призводить до зниження розпаду та всмоктування карбогідрату в травному тракті.

Показання для застосування.

Підвищений апетит; корекція надлишкової маси тіла у поєднанні з дієтотерапією.

Протипоказання.

Підвищена чутливість (алергія) до будь-якого з компонентів препарату.

Належні заходи безпеки при застосуванні.

З обережністю призначати пацієнтам з відомою підвищеною чутливістю до молюсків. Препарат може знижувати рівень глюкози в крові, що слід враховувати при призначенні Квести пацієнтам з порушенням толерантності до глюкози та хворим на цукровий діабет.

Особливі застереження.

Застосування у період вагітності або годування груддю.

Протипоказано застосовувати препарат в період вагітності та годування груддю.

Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні автотранспортом або роботі з іншими механізмами.

Не впливає.

Діти.

Протипоказано застосовувати препарат дітям.

Спосіб застосування та дози.

Призначають дорослим. Приймають по 1-2 таблетки 2 рази на добу під час або одразу після їди, запиваючи достатньою кількістю рідини.

Тривалість лікування визначає лікар індивідуально, залежно від стану пацієнта. Зазвичай препарат застосовують 3-4 тижні. За призначенням лікаря курс лікування можна повторити через місяць.

Передозування.

Немає даних щодо передозування препаратом. Можливе посилення проявів побічних реакцій. Лікування симптоматичне.

Побічні ефекти.

Препарат може знижувати рівень глюкози в крові.

У осіб з індивідуальною непереносимістю компонентів препарату можливі алергічні реакції.

У разі виникнення будь-яких незвичних реакцій слід припинити прийом препарату та звернутися до лікаря для вирішення питання щодо подальшої тактики лікування.

Взаємодія з іншими лікарськими засобами та інші види вза ємодій.

Не вивчена. Можливе посилення ефекту гіпоглікемічних засобів.

Термін придатності.4 роки.

Умови зберігання.

Зберігати при температурі не вище 30 ºС.

Зберігати в недоступному для дітей місці.

Упаковка.

По 10 таблеток у блістері; по 6 блістерів у картонній пачці;

по 15 таблеток у блістері; по 4 блістера у картонній пачці.

Категорія відпуску.Без рецепта.

 

На сайті наведено виключно офіційні оновлені інструкції без перекладів та скорочень.

Інформація про лікарські засоби представлена на сайті для ознайомлення, не є приводом для самолікування та не є рекламою лікарських засобів.

Важливо! До кожного лікарського засобу, який ви купуєте, обов’язково має додаватися інструкція про застосування лікарського засобу.

Тримайте всі інструкції до препаратів Домашньої аптечки під рукою – завантажуйте мобільний додаток Ліки Контроль БЕЗКОШТОВНО

 appStore2 images