ІХТІОЛОВА МАЗЬ

Термін державної реєстрації препарату ІХТІОЛОВА МАЗЬ (реєстраційне посвідчення UA/14713/01/01) закінчився 04.11.2020.
Зверніть увагу, якщо препарат було зареєстровано і виготовлено до дати закінчення реєстрації, він може продаватись.
«Лікарські засоби, випущені в обіг під час строку, протягом якого лікарський засіб було
дозволено до застосування в Україні, можуть застосовуватися в Україні до закінчення їх
терміну придатності, визначеного виробником та зазначеного на упаковці»
ст. 9 Закону України «Про лікарські засоби»

При зміні препарату обов’язково проконсультуйтесь з лікарем.
Державна реєстрація: UA/14713/01/01 з 04.11.2015 по 04.11.2020
Дата останнього оновлення інструкції: 21.01.2018
Температура зберігання: не вище 25 °C
Ціна в аптеках: інформація про ціни відсутня

ІНСТРУКЦІЯ

для медичного застосування лікарського засобу

іхтіолова мазь

Склад:

діюча речовина: іхтіол;

1 г мазі містить іхтіолу 0,1 г;

допоміжн а речовин а: парафін білий м’який.

Лікарська формаМазь 10 %.

Основні фізико-хімічні властивості:мазь темно-бурого кольору з запахом іхтіолу. За зовнішнім виглядом мазь повинна бути однорідною.

Фармакотерапевтична група

Антисептичні та дезінфікуючі засоби. Код АТС  D08А Х.

Фармакологічні властивості

ФармакодинамікаІхтіолова мазь чинить місцеву знеболювальну, протизапальну та антисептичну дію.

ФармакокінетикаНе вивчалась.

Клінічні характеристики

Показання.

Опіки, екземи, бешихове запалення, невралгії, артрити.

Протипоказання.

Підвищена індивідуальна чутливість до іхтіолу.

Особливі заходи безпеки

Руки після нанесення мазі слід ретельно вимити для запобігання потрапляння залишків мазі на слизові оболонки, очей, носа та ротової порожнини.

Взаємодія з іншими лікарськими засобами та інші види взаємодій.

При одночасному нанесенні з іншими препаратами для зовнішнього застосування, що містять солі йоду, алкалоїди, солі тяжких металів, можуть утворюватися нові сполуки з непередбачуваним ефектом. Тому не слід застосовувати препарат одночасно з іншими засобами для зовнішнього застосування.

Особливі застереження.

Застосування у період вагітності або годування груддю.

Жінкам, що годують груддю, не допускати потрапляння мазі на соски. Безпека та ефективність препарату у період вагітності або годування груддю не вивчались.

Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні автотранспортом або іншими механізмами.

Не впливає.

Спосіб застосування та дози.

Застосовують зовнішньо. Мазь наносять тонким шаром на уражені ділянки шкіри 2-3 рази на добу та прикривають пов’язкою. Тривалість курсу лікування зумовлена перебігом захворювання та ефективністю терапії.

Діти.

Досвід застосування дітям не описаний.

Передозування.

За умов додержання рекомендацій щодо застосування передозування неможливе.

Повідомлень про передозування не надходило.

Побічні реакції.

Можливі алергічні реакції, подразнення шкіри (печіння, свербіж, висипання), особливо на початку лікування та при тривалому застосуванні. При появі сильного подразнення шкіри чи інших незвичних реакцій застосування мазі слід припинити.

Термін придатності.

5 років.

Умови зберігання.

Зберігати в оригінальній упаковці при температурі не вище 25 оС.

Зберігати у недоступному для дітей місці.

Упаковка.

По 25 г в тубі у пачці або без пачки.

Категорія відпуску.

Без рецепта.

Виробник .

ТОВ «Тернофарм».

Місцезнаходження виробника та його адреса місця провадження діяльності.

Україна, 46010, м. Тернопіль, вул. Фабрична, 4.

Тел./факс: (0352) 521-444,http://www.ternopharm.com.ua

 

На сайті наведено виключно офіційні оновлені інструкції без перекладів та скорочень.

Інформація про лікарські засоби представлена на сайті для ознайомлення, не є приводом для самолікування та не є рекламою лікарських засобів.

Важливо! До кожного лікарського засобу, який ви купуєте, обов’язково має додаватися інструкція про застосування лікарського засобу.

Тримайте всі інструкції до препаратів Домашньої аптечки під рукою – завантажуйте мобільний додаток Ліки Контроль БЕЗКОШТОВНО

 appStore2 images