ПУСТИРНИКА НАСТОЙКА

Термін державної реєстрації препарату ПУСТИРНИКА НАСТОЙКА (реєстраційне посвідчення UA/1271/01/01) закінчився 21.05.2020.
Зверніть увагу, якщо препарат було зареєстровано і виготовлено до дати закінчення реєстрації, він може продаватись.
«Лікарські засоби, випущені в обіг під час строку, протягом якого лікарський засіб було
дозволено до застосування в Україні, можуть застосовуватися в Україні до закінчення їх
терміну придатності, визначеного виробником та зазначеного на упаковці»
ст. 9 Закону України «Про лікарські засоби»

При зміні препарату обов’язково проконсультуйтесь з лікарем.
Державна реєстрація: UA/1271/01/01 з 21.05.2015 по 21.05.2020
Дата останнього оновлення інструкції: 21.01.2018
Температура зберігання: не вище 25 °C
Ціна в аптеках: інформація про ціни відсутня

ІНСТРУКЦІЯ

для медичного застосування лікарського засобу

ПУСТИРНИКА НАСТОЙКА

(TINCTURA LEONURI)

Склад:

діюча речовина:1 флакон містить настойки пустирника (кропиви собачої) (Tincture Leonuri) (1:5) (екстрагент - етанол 70 %) - 25 мл;

допоміжні речовини, крім екстрагенту відсутні.

Лікарська формаНастойка.

Основні фізико-хімічні властивості:прозора рідина зеленувато-бурого кольору, слабкого ароматного запаху. У процесі зберігання допускається утворення осаду.

Фармакотерапевтична група

Седативні та снодійні засоби. Код АТС  N05C M.

Фармакодинаміка

За характером дії настойка пустирника близька до препаратів валеріани. Заспокійливий ефект відбувається за рахунок посилення процесу гальмування або зниження процесу збуд-ження у центральній нервовій системі. Снодійного впливу не виявляє, але полегшує настан-ня фізіологічного сну та поглиблює його. Не зумовлює явищ звикання, психічної залежності.

Фармакокінетика

Не визначена.

Клінічні характеристики

Показання.

Функціональні розлади діяльності серцево-судинної системи (нейроциркуляторна дистонія за гіпертонічним типом), початкові стадії артеріальної гіпертензії, а також підвищена емоцій-на збудливість, дратівливість, легкі форми порушення сну.

Протипоказання.

Виражена артеріальна гіпотензія, (знижений артеріальний тиск), брадикардія та індивідуальна гіперчутливість до компонентів препарату.

Особливі заходи безпеки

Препарат містить спирт! Не рекомендується застосовувати препарат упродовж тривалого часу.Перед початком лікування препаратом слід обов’язково порадитися з лікарем.

Взаємодія з іншими лікарськими засобами та інші види взаємодій.

Пустирника настойка може потенціювати фармакологічні ефекти седативних, снодійних, аналгетичних, антигіпертензивних препаратів та серцевих глікозидів, а також підсилювати дію алкоголю.

При одночасному застосуванні будь-яких інших лікарських засобів слід повідомити лікаря.

Особливості застосування.

Застосування у період вагітності або годування груддю.

Оскільки до складу препарату входить етанол, настойку пустирника не слід вживати жінкам у період вагітності та годування груддю.

Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні автотранспортом або іншими механізмами.

При застосуванні препарату слід утримуватись від потенційно небезпечних видів діяльності, що вимагають підвищеної уваги (керування автотранспортом, управління механізмами та ін.)

Спосіб застосування та дози.

Пустирника настойку приймати внутрішньо після їди. Дорослим призначати по 30-50 крапель настойки 3-4 рази на добу, дітям віком від 12 років та підліткам - із розрахунку

1 крапля настойки на 1 рік життя.

Тривалість курсу лікування визначають індивідуально для кожного пацієнта з урахуванням характеру, ступеня тяжкості патологічного процесу, особливостей перебігу захворювання, переносимості препарату та стабільності досягнутого лікувального ефекту.

Діти.

Оскільки до складу препарату входить етиловий спирт, настойку пустирника не рекоменду-ється застосовувати дітям віком до 12 років.

Передозування.

При перевищенні рекомендованих доз препарату можуть спостерігатися запаморочення, сон-ливість, зниження артеріального тиску. Можливий розвиток підвищеної чутливості до препарату.

У разі передозування слід припинити застосування препарату і вжити негайних заходів симптоматичної та підтримуючої терапії (відповідно до клінічного стану хворого).

Побічні реакції.

При індивідуальній підвищеній чутливості до препарату можливий розвиток алергічних реакцій, включаючи почервоніння, набрякання шкіри, висипання, свербіж. А також запаморочення, сонливість, відчуття втоми, зниження розумової та фізичної працездатності.

У разі появи будь-яких небажаних явищ необхідно звернутися до лікаря!

Термін придатності.2 роки.

Препарат не можна застосовувати після закінчення терміну придатності, зазначеного на упаковці.

Умови зберігання.

Зберігати в оригінальній упаковці при температурі не вище 25°С. Зберігати у недоступному для дітей місці.

Упаковка.По 25 мл у флаконах.

Категорія відпуску.

Без рецепта.

Виробник.

Державне підприємство «Експериментальний завод медичних препаратів ІБОНХ НАН України».

Місцезнаходження виробника та його адреса місця провадження діяльності.

Україна, 02099, м. Київ, вул. Зрошувальна, 15а.

 

На сайті наведено виключно офіційні оновлені інструкції без перекладів та скорочень.

Інформація про лікарські засоби представлена на сайті для ознайомлення, не є приводом для самолікування та не є рекламою лікарських засобів.

Важливо! До кожного лікарського засобу, який ви купуєте, обов’язково має додаватися інструкція про застосування лікарського засобу.

Тримайте всі інструкції до препаратів Домашньої аптечки під рукою – завантажуйте мобільний додаток Ліки Контроль БЕЗКОШТОВНО

 appStore2 images