БРИЛЬЯНТОВИЙ ЗЕЛЕНИЙ

Термін державної реєстрації препарату БРИЛЬЯНТОВИЙ ЗЕЛЕНИЙ (реєстраційне посвідчення UA/3274/01/01) закінчився 12.03.2020.
Зверніть увагу, якщо препарат було зареєстровано і виготовлено до дати закінчення реєстрації, він може продаватись.
«Лікарські засоби, випущені в обіг під час строку, протягом якого лікарський засіб було
дозволено до застосування в Україні, можуть застосовуватися в Україні до закінчення їх
терміну придатності, визначеного виробником та зазначеного на упаковці»
ст. 9 Закону України «Про лікарські засоби»

При зміні препарату обов’язково проконсультуйтесь з лікарем.
Державна реєстрація: UA/3274/01/01 з 12.03.2015 по 12.03.2020
Дата останнього оновлення інструкції: 25.09.2021
Температура зберігання: не вище 25 °C
Ціна в аптеках: інформація про ціни відсутня

ІНСТРУКЦІЯ

для медичного застосування лікарського засобу

БРИЛЬЯНТОВИЙ ЗЕЛЕНИЙ

Склад:

діюча речовина:брильянтовийзелений;

100 мл розчину містить брильянтового зеленого - 1 г;

допоміжна речовина: етанол 60 %.

Лікарська формаРозчин для зовнішнього застосування, спиртовий 1 %.

Основні фізико-хімічні властивості:рідина інтенсивно зеленого кольору із запахом спирту.

Фармакотерапевтична група.

Антисептичні та дезінфікуючі засоби.Код АТС  D08A X.

Фармакологічні властивості

Фармакодинаміка

Антисептичний засіб для зовнішнього та місцевого застосування. Чинить антимікробну дію.

Препарат активний відносно грампозитивних бактерій.

Фармакокінетика

Препарат місцевої дії. Даних про всмоктування у кров та включення у метаболічні процеси організму немає.

Клінічні характеристики.

Показання.

Гнійно-запальні процеси шкіри (піодермія, фурункульоз, карбункульоз, блефарит) легкої форми, а також обробка операційного поля, шкірних покривів після операцій та травм.

Протипоказання.

Підвищена чутливість до компонентів препарату.

Особливі заходи безпеки.

Не допускати потрапляння препарату в очі.

Не слід порушувати правила застосування лікарського засобу - це може зашкодити здоров’ю.

Взаємодія з іншими лікарськими засобами та інші види вза ємодій.

При одночасному застосуванні з препаратами для зовнішнього застосування, які містятьорганічні сполуки, може денатурувати білки, утворювати нові сполуки.

Не сумісний здезінфікуючими препаратами, які містять активний йод, хлор, луги (в тому числірозчин аміаку).

При одночасному застосуванні будь-яких інших лікарських засобів для м ісцевого застосування слід повідомити лікар я.

Особливості застосування

Не слід допускати потрапляння розчину на слизові оболонки, оскільки спирт, що міститься у препараті, може спричинити опіки, сильне подразнення. Активність препарату суттєво зменшується у присутності сироватки крові.

Застосування у період вагітності або годування груддю.

Застосовують.

Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні автотранспортом або іншими механізмами.

Не впливає.

Спосіб застосування та дози.

Наносити на поверхню шкіри, при порушенні її цілісності охоплювати навколишні здорові тканини. При захворюваннях очей змащувати краї повік.

Діти.

Застосовують.

Передозування.

Не спостерігалося.

Побічні реакції.

Алергічні реакції (включаючи свербіж, кропив’янку). При попаданні розчину на слизову оболонку ока виникає печіння, сльозотеча, можуть з’явитися опіки.

У разі появи будь-яких небажаних явищ необхідно звернутися до лікаря!

Термін придатності.

2 роки.

Препарат не можна застосовувати після закінчення терміну придатності, зазначеного на упаковці.

Умови зберігання.

В оригінальній упаковці при температурі не вище 25 °С.

Зберігати в недоступному для дітей місці.

Упаковка.

По 20 мл у флаконах-крапельницях.

Категорія відпуску.

Без рецепта.

Виробник.

Публічне акціонерне товариство «Науково-виробничий центр «Борщагівський хіміко-фармацевтичний завод».

Місцезнаходження виробника та його адреса місця провадження діяльності.

Україна, 03134, м.Київ, вул. Миру, 17.


ИНСТРУКЦИЯ

по медицинско му применени ю лекарственного средства

БРИЛ ЛИАНТОВыЙ ЗЕЛЕНыЙ

Состав :

действующее веществ о:бриллиантовый зеленый;

100 мл раствора содержит бриллиантового зеленого − 1 г;

вспомогательное вещество: этанол 60 %.

Лекарственная форма.Раствор для наружного применения, спиртовой 1 %.

Основные физико-химические свойства:жидкость интенсивно зеленого цвета с запахом спирта.

Фармакотерапевтич еская группа.

Антисептические и дезинфицирующие средства.Код АТС  D08A X.

Фармакологические свойства.

Фармакодинамика .

Антисептическое средство для наружного и местного применения. Оказывает антимикробное действие. Препарат активен в отношении грамположительных бактерий.

Фармакокинетика .

Препарат местного действия. Данных о всасывании в кровь и включении в метаболические процессы организма нет.

Клинические характеристики.

Показания.

Гнойно-воспалительные процессы кожи (пиодермия, фурункулез, карбункулез, блефарит) легкой формы, а также обработка операционного поля, кожных покровов после операций и травм.

Противопоказани я.

Повышенная чувствительность к компонентам препарата.

Особые меры безопасности.

Не допускать попадания препарата в глаза.

Не следует нарушать правила применения лекарственного средства - это может навредить здоровью.

Взаимодействие с другими лекарственными средствами и другие виды взаимодействий.

При одновременном применении с препаратами для наружного применения, содержащимиорганические соединения, может денатурировать белки, образовывая новые соединения.

Не совместим сдезинфицирующими препаратами, которые содержат активный йод, хлор, щелочь (в том числераствор аммиака).

При одновременном применении любых других лекарственных средств для местного применения следует сообщить врачу.

Особ енности применения.

Не следует допускать попадания раствора на слизистые оболочки, поскольку спирт, содержащийся в препарате, может вызвать ожоги, сильное раздражение. Активность препарата существенно уменьшается в присутствии сыворотки крови.

Применение в период беременности или кормлени я груд ью.

Применяют.

Способность влиять на скорость реакции при управлении автотранспортом или другими механизмами .

Не влияет.

Способ применения и дозы.

Наносить на поверхность кожи, при нарушении ее целостности охватывать окружающие здоровые ткани. При заболеваниях глаз смазывать края век.

Дети .

Применяют.

Передозировка.

Не наблюдалась.

Побочные реакции

Аллергические реакции (включая зуд, крапивницу). При попадании раствора на слизистую оболочку глаза возникает жжение, слезотечение, могут возникать ожоги.

В случае появления любых нежелательных явлений необходимо обратиться к врачу!

Срок годности.

2 года.

Препарат нельзя применять после окончания срока годности, указанного на упаковке.

Условия хранения.

В оригинальной упаковке при температуре не выше 25 ºС.

Хранить в недоступном для детей месте.

Упаковка.

По 20 мл во флаконах-капельницах.

Категория отпуска.

Без рецепта.

Производител ь.

Публичное акционерное общество «Научно-производственный центр «Борщаговский химико-фармацевтический завод».

М естонахождение производителя и его адрес места осуществления деятельности.

Украина, 03134, г. Киев, ул. Мира, 17.

 

На сайті наведено виключно офіційні оновлені інструкції без перекладів та скорочень.

Інформація про лікарські засоби представлена на сайті для ознайомлення, не є приводом для самолікування та не є рекламою лікарських засобів.

Важливо! До кожного лікарського засобу, який ви купуєте, обов’язково має додаватися інструкція про застосування лікарського засобу.

Тримайте всі інструкції до препаратів Домашньої аптечки під рукою – завантажуйте мобільний додаток Ліки Контроль БЕЗКОШТОВНО

 appStore2 images