ПУСТИРНИКА НАСТОЙКА

Термін державної реєстрації препарату ПУСТИРНИКА НАСТОЙКА (реєстраційне посвідчення UA/14210/01/01) закінчився 06.03.2020.
Зверніть увагу, якщо препарат було зареєстровано і виготовлено до дати закінчення реєстрації, він може продаватись.
«Лікарські засоби, випущені в обіг під час строку, протягом якого лікарський засіб було
дозволено до застосування в Україні, можуть застосовуватися в Україні до закінчення їх
терміну придатності, визначеного виробником та зазначеного на упаковці»
ст. 9 Закону України «Про лікарські засоби»

При зміні препарату обов’язково проконсультуйтесь з лікарем.
Державна реєстрація: UA/14210/01/01 з 06.03.2015 по 06.03.2020
Дата останнього оновлення інструкції: 21.01.2018
Температура зберігання: не вище 25 °C
Ціна в аптеках: інформація про ціни відсутня
Додаток 1

ІНСТРУКЦІЯ

для медичного застосування лікарського засобу

ПУСТИРНИКА НАСТОЙКА

( TINCTURA LEONURI)

Склад:

діюча речовина:настойка пустирника трави;

1 флакон препарату містить настойки пустирника трави (Leonuri Herba) (1:5) (екстрагент - етанол 70 %) 25 мл або 40 мл.

Лікарська формаНастойка.

Основні фізико-хімічні властивості:прозора рідина зеленувато-бурого кольору зі слабким специфічним запахом. Під час зберігання можливе випадання осаду.

Фармакотерапевтична група

Седативні та снодійні засоби.

Код АТС  N05C M15.

Фармакологічні властивості

Трава пустирника містить стероїдні глікозиди, ефірну олію, стахідрин, алкалоїд леопурин, флавоноїди (кверцетин, рутин, квінквелозид), провітамін А, аскорбінову кислоту, сапоніни, цукор, дубильні речовини та барвники, гіркість, мінеральні солі. Настойка пустирника посилює процеси гальмування або зменшує процеси збудження в центральній нервовій системі, полегшує засинання та поглиблює природний сон, сприяє нормалізації артеріального тиску, чинить помірну кардіотонічну дію. При тривалому застосуванні не спричиняє звикання, розвитку психічної та фізичної залежності.

Клінічні характеристики

Показання.

Функціональні розлади діяльності серцево-судинної системи (нейроциркуляторна дистонія за гіпертонічним або кардіальним типом), початкова стадія гіпертонічної хвороби (артеріальної гіпертензії), підвищена емоційна збудливість, невротичні стани і легкі форми порушень засинання та сну.

Протипоказання.

Схильність до гіпотонії (артеріальної гіпотензії), підвищена чутливість до компонентів лікарського засобу.

Взаємодія з іншими лікарськими засобами та інші види вза ємодій.

Настойка пустирника може потенціювати фармакологічні ефекти седативних, снодійних, аналгетичних, антигіпертензивних препаратів та серцевих глікозидів, а також підсилює дію алкоголю.

Про одночасне застосування будь-яких інших лікарських засобів слід повідомити лікаря.

Особливості застосування.

Застосування у період вагітності або годування груддю.

Препарат протипоказаний жінкам у період вагітності і годування груддю.

Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні автотранспортом або роботі з іншими механізмами.

У період лікування настойкою пацієнту слід утримуватися від керування транспортними засобами та виконання іншої роботи, що потребує підвищеної уваги, швидких психічних і фізичних реакцій.

Спосіб застосування та дози.

Настойку пустирника приймають внутрішньо після їди. Дорослим призначають по
30-50 крапель настойки 3-4 рази на день, дітям віком понад 12 років - із розрахунку 1 крапля на 1 рік життя.

Тривалість курсу лікування визначають індивідуально для кожного пацієнта з урахуванням характеру, ступеня тяжкості та особливостей перебігу захворювання, стабільності досягнутого лікувального ефекту і переносимості препарату.

Діти.

Дітям віком до 12 років препарат не застосовують.

Передозування.

При перевищенні рекомендованих доз препарату можуть спостерігатися запаморочення, сонливість, зниження артеріального тиску.

У разі передозування слід припинити застосування препарату і вжити негайних заходів симптоматичної та підтримуючої терапії (відповідно до клінічного стану хворого).

Побічні реакції.

При індивідуальній підвищеній чутливості можливий розвиток алергічних реакцій (висипи, свербіж, гіперемія та набрякання шкіри), а також можливі запаморочення, сонливість, відчуття втоми, зниження розумової та фізичної працездатності.

У разі появи будь-яких небажаних явищ необхідно звернутися до лікаря.

Термін придатності.

4 роки.

Препарат не можна застосовувати після закінчення терміну придатності, зазначеного на упаковці.

Умови зберігання.

При температурі не вище 25 ºС в оригінальній упаковці, в недоступному для дітей місці. Під час зберігання можливе випадання осаду.

Упаковка.По 25 мл або 40 мл у флаконі.

Категорія відпуску.

Без рецепта.

Виробник.

ПАТ «Біолік».

Місцезнаходження виробника та його адреса місця провадження діяльності.

Україна, 24321, Вінницька обл., м. Ладижин, вул. Леніна, 118.

Виробник.

ДП «Експериментальний завод медичних препаратів Інституту біоорганічної хімії та нафтохімії Національної академії наук України».

Місцезнаходження виробника та його адреса місця провадження діяльності.

Україна, 02099, м. Київ, вул. Зрошувальна, 15-А.

Заявник.

ДП «Ладижинський завод «Екстра» ПАТ «Укрмедпром».

Місцезнаходження заявника та його адреса місця провадження діяльності.

Україна, 24321, Вінницька обл., м. Ладижин, вул. Леніна, 118.

 

На сайті наведено виключно офіційні оновлені інструкції без перекладів та скорочень.

Інформація про лікарські засоби представлена на сайті для ознайомлення, не є приводом для самолікування та не є рекламою лікарських засобів.

Важливо! До кожного лікарського засобу, який ви купуєте, обов’язково має додаватися інструкція про застосування лікарського засобу.

Тримайте всі інструкції до препаратів Домашньої аптечки під рукою – завантажуйте мобільний додаток Ліки Контроль БЕЗКОШТОВНО

 appStore2 images