ПЛАЦЕНТИ ЕКСТРАКТ

Термін державної реєстрації препарату ПЛАЦЕНТИ ЕКСТРАКТ (реєстраційне посвідчення UA/2346/01/01) закінчився 05.12.2019.
Зверніть увагу, якщо препарат було зареєстровано і виготовлено до дати закінчення реєстрації, він може продаватись.
«Лікарські засоби, випущені в обіг під час строку, протягом якого лікарський засіб було
дозволено до застосування в Україні, можуть застосовуватися в Україні до закінчення їх
терміну придатності, визначеного виробником та зазначеного на упаковці»
ст. 9 Закону України «Про лікарські засоби»

При зміні препарату обов’язково проконсультуйтесь з лікарем.
Державна реєстрація: UA/2346/01/01 з 05.12.2014 по 05.12.2019
Дата останнього оновлення інструкції: 21.01.2018
Температура зберігання: від 2 °С до 8 °С
Ціна в аптеках: інформація про ціни відсутня

ІНСТРУКЦІЯ

для медичного застосування лікарського засобу

ПЛАЦЕНТИ ЕКСТРАКТ

(PLACENTA EXTRACT)

Склад:

діюча речовина: водний екстракт консервованої на холоді плаценти людини;

допоміжні речовини: натрію хлорид 0,75 %.

Лікарська формаРозчин для ін'єкцій.

Основні фізико-хімічні властивості:прозора або злегка опалесціююча, безбарвна або злегка жовтуватого кольору рідина; рН від 6,3 до 7,1.

Фармакотерапевтична група

Засоби, що впливають на систему травлення та метаболічні процеси. Код АТС . А16А Х.

Фармакологічні властивості

Фармакодинаміка

Препарат містить карбонові, нуклеїнові амінокислоти, глікозаміноглікани, ацетилхолін та ацетилхоліноподібні речовини, 17-кетостероїди та естріол. Підвищує резистентність організму при різних захворюваннях, прискорює процеси регенерації та розсмоктування у патологічно змінених тканинах, нормалізує процеси обміну. Діє як індуктор біосинтезу білків, зокрема, ферментів. Підвищує активність найважливіших ферментів вуглеводного обміну та антиоксидантного захисту. Стимулює гіпоталамо-гіпофізарно-надниркову систему, активізує кіркові процеси збудження та гальмування.

Фармакокінетика

Не вивчалась.

Клінічні характеристики

Показання.

В офтальмологічній практиці застосовується при іритах, іридоциклітах, увеїтах, помутніннях склоподібного тіла, рогівки, хоріоїдитах, при пігментному переродженні сітківки, невриті та атрофії зорового нерва, невроретиніті, трахомі, блефариті, кон¢юнктивітах. Застосовують також у клініці внутрішніх захворювань при виразковій хворобі шлунка та дванадцятипалої кишки, а також при радикулітах, екземах, нейродермітах, міалгії, артритах, запальних захворюваннях жіночої статевої системи.

Протипоказання.

Туберкульозні захворювання очей, скрофульоз, некомпенсована глаукома, тяжкі захворювання нирок і серцево-судинної системи. Індивідуальна чутливість до препарату.

Взаємодія з іншими лікарськими засобами та інші види взаємодій.

Сумісне введення підвищує чутливість до коразолу та кордіаміну. Препарат підвищує чутливість організму до наркотичної дози гексеналу, підсилює ефект антибактеріальних хіміотерапевтичних засобів, підвищує концентрацію сульфаніламідів у крові.

Особливості застосування.

Застосування препарату при цукровому діабеті спричиняє підсилення дії інсуліну.

Застосування у період вагітності або годування груддю.

Не застосовувати через відсутність відповідних досліджень.

Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні автотранспортом або іншими механізмами Не досліджувалась.

Спосіб застосування та дози.

Вводити підшкірно. Застосовувати для лікування дорослим по 1-2 мл щоденно одноразово або через день. Дітям також щоденно або через день: віком від 3 до 5 років - одноразово 0,2-0,3 мл; після 5 років - одноразово 0,5 мл. Курс лікування - 25-30 ін`єкцій. При необхідності після 2-3 місяців перерви введення повторити.

Діти.

Препарат застосовують дітям від 3 до 18 років. Дозування наведено у відповідному розділі: «Спосіб застосування та дози».

Передозування. Виражені прояви побічних реакцій.

Побічні реакції.Алергічні реакції, в тому числі папульозні висипання, свербіж, гіперемія. Можливі реакції у місці введення.

Термін придатності. 3 роки.

Умови зберігання. Зберігати в оригінальній упаковці для захисту від дії світла при температурі від 2 οС до 8 οС. Зберігати в захищеному від дітей місці.

Несумісність. Не вивчалась. Препарат не слід змішувати з іншими лікарськими засобами.

Упаковка. По 1 мл в ампулах № 10; по 1 мл в ампулах № 10 (5х2) у білстерах.

Категорія відпуску.За рецептом.

Виробник. ПрАТ «БІОФАРМА» ТОВ «ФЗ «БІОФАРМА».

Місцезнаходження виробника та його адреса місця провадження діяльності.

Україна, 03680, м. Київ, вул. М.Амосова, 9;

Україна, 09100, Київська обл., м. Біла Церква, вул. Київська, 37.

 

На сайті наведено виключно офіційні оновлені інструкції без перекладів та скорочень.

Інформація про лікарські засоби представлена на сайті для ознайомлення, не є приводом для самолікування та не є рекламою лікарських засобів.

Важливо! До кожного лікарського засобу, який ви купуєте, обов’язково має додаватися інструкція про застосування лікарського засобу.

Тримайте всі інструкції до препаратів Домашньої аптечки під рукою – завантажуйте мобільний додаток Ліки Контроль БЕЗКОШТОВНО

 appStore2 images