КРОПИВИ ЛИСТЯ

Термін державної реєстрації препарату КРОПИВИ ЛИСТЯ (реєстраційне посвідчення UA/14074/01/01) закінчився 01.12.2019.
Зверніть увагу, якщо препарат було зареєстровано і виготовлено до дати закінчення реєстрації, він може продаватись.
«Лікарські засоби, випущені в обіг під час строку, протягом якого лікарський засіб було
дозволено до застосування в Україні, можуть застосовуватися в Україні до закінчення їх
терміну придатності, визначеного виробником та зазначеного на упаковці»
ст. 9 Закону України «Про лікарські засоби»

При зміні препарату обов’язково проконсультуйтесь з лікарем.
Державна реєстрація: UA/14074/01/01 з 01.12.2014 по 01.12.2019
Дата останнього оновлення інструкції: 21.01.2018
Температура зберігання: не вище 25 °C
Ціна в аптеках: інформація про ціни відсутня

ІНСТРУКЦІЯ

для медичного застосування лікарського засобу

КРОПИВИ ЛИСТЯ

Склад:

діюча речовина:

1 пакет містить кропиви листя (Urticae folium) - 50,0 г.

Лікарська форма Листя.

Основні фізико-хімічні властивості: кусочки листків різноманітної форми. Колір зелений, темно-зелений, темно-сірувато-зелений або коричнювато-зелений.

Фармакотерапевтична група. Код АТС .

Гемостатичні засоби рослинного походження. Код АТС  В02В Х.

Фармакологічні властивості

Фармакодинаміка Біологічно активні речовини препарату чинять кровоспинну, діуретичну, загальнозміцнювальну, протизапальну та судинозвужувальну дію; сприяють збільшенню вмісту гемоглобіну та кількості еритроцитів, нормалізують склад крові; знижують рівень цукру в крові; сприяють регенерації слизових оболонок травного тракту; нормалізують ліпідний обмін.

ФармакокінетикаНе вивчалась.

Клінічні характеристики

Показання.

Легеневі, кишкові, маткові, гемороїдальні кровотечі; анемії різної етіології; захворювання травного тракту (гастрити, коліти, виразкова хвороба шлунка та дванадцятипалої кишки).

Протипоказання.

Гіперчутливість до біологічно активних речовин препарату. Підвищене згортання крові; кровотечі, спричинені кістою, поліпами, пухлинами матки та її придатків, артеріальна гіпертензія.

Особливі заходи безпеки

Перед застосуванням настій рекомендується збовтувати.

Якщо симптоми захворювання не зникли під час застосування Кропиви листя або спостерігаються побічні реакції, не зазначені в інструкції для медичного застосування, необхідно проконсультуватися з лікарем.

Взаємодія з іншими лікарськими засобами та інші види взаємодій.

Невідома.


Особливості застосування.

Застосування у період вагітності або годування груддю.

Кропиви листя протипоказане у період вагітності. У жінок, які годують груддю, посилює лактацію.

Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні автотранспортом або іншими механізмами.

Не впливає.

Спосіб застосування та дози.

5 г (2 десертні ложки) листя вміщують в емальований посуд, заливають 200 мл (1 склянка) гарячої кип’яченої води, закривають кришкою і настоюють на киплячій водяній бані 15 хв. Охолоджують при кімнатній температурі протягом 45 хв, проціджують, залишок віджимають до процідженого настою. Об’єм настою доводять кип’яченою водою до 200 мл.

Застосовувати у теплому вигляді 2-3 рази на добу за 30 хв до їди: дорослим та дітям віком від 12 років - по 1/4-1/2 склянки, дітям 5-7 років - по 1 столовій ложці, дітям 7-12 - по 2 столові ложки.

Тривалість курсу лікування визначає лікар індивідуально з урахуванням характеру, ступеня тяжкості та особливостей перебігу захворювання, стабільності досягнутого терапевтичного ефекту і переносимості препарату.

Діти.

Ефективність і безпека застосування препарату дітям не встановлені, тому Кропиви листя застосовують тільки за призначенням та під наглядом лікаря.

Передозування.

Інформація відсутня.

Побічні реакції.

Можливі алергічні реакції (у т.ч. гіперемія, висипання, свербіж, набряк шкіри). Нудота, блювання, діарея, біль у ділянці шлунка. У разі виникнення побічних реакцій слід припинити прийом препарату та звернутися до лікаря.

Термін придатності.2 роки.

Умови зберігання.

Зберігати в оригінальній упаковці при температурі не вище 25 °С.

Приготовлений настій зберігати у прохолодному місці не більше 2 діб.

Зберігати в недоступному для дітей місці.

Упаковка.

По 50 г в пачці з внутрішнім пакетом.

Категорія відпуску.

Без рецепта.

Виробник/заявник.

ТОВ «Тернофарм».

Місцезнаходження виробника та його адреса місця провадження діяльності/місцезнаходження заявника та/або представника заявника.

ТОВ «Тернофарм».

Україна, 46010, м. Тернопіль, вул. Фабрична, 4;

тел./факс: (0352) 521-444, http://www.ternopharm.com.ua.

 

На сайті наведено виключно офіційні оновлені інструкції без перекладів та скорочень.

Інформація про лікарські засоби представлена на сайті для ознайомлення, не є приводом для самолікування та не є рекламою лікарських засобів.

Важливо! До кожного лікарського засобу, який ви купуєте, обов’язково має додаватися інструкція про застосування лікарського засобу.

Тримайте всі інструкції до препаратів Домашньої аптечки під рукою – завантажуйте мобільний додаток Ліки Контроль БЕЗКОШТОВНО

 appStore2 images