ХІАЛУБРИКС

Термін державної реєстрації препарату ХІАЛУБРИКС (реєстраційне посвідчення UA/10308/01/01) закінчився 01.12.2019.
Зверніть увагу, якщо препарат було зареєстровано і виготовлено до дати закінчення реєстрації, він може продаватись.
«Лікарські засоби, випущені в обіг під час строку, протягом якого лікарський засіб було
дозволено до застосування в Україні, можуть застосовуватися в Україні до закінчення їх
терміну придатності, визначеного виробником та зазначеного на упаковці»
ст. 9 Закону України «Про лікарські засоби»

При зміні препарату обов’язково проконсультуйтесь з лікарем.
МНН: Hyaluronic acid
Державна реєстрація: UA/10308/01/01 з 01.12.2014 по 01.12.2019
Дата останнього оновлення інструкції: 21.01.2018
АТХ-код: M09AX01 Hyaluronic acid
Температура зберігання: не вище 25 °C
Ціна в аптеках: інформація про ціни відсутня

ІНСТРУКЦІЯ

для медичного застосування препарату

ХІАЛУБРИКС

(HYAL ubrix® )

Склад:

діюча речовина:hyaluronic acid;

2 мл розчину містять 30 мг натрієвої солі гіалуронової кислоти;

допоміжні речовини: натрію хлорид; натрію дигідрофосфат, дигідрат; натрію гідрофосфат, додекагідрат; вода для ін’єкцій.

Лікарська формаРозчин для ін’єкцій.

Основні фізико-хімічні властивості:прозорий в’язкий розчин без видимих сторонніх включень.

Фармакотерапевтична група

Засоби, що застосовуються при патології опорно-рухового апарату. Код АТС  М09А Х01.

Фармакологічні властивості

Фармакодинаміка

Гіалуронова кислота - компонент, наявний у високих концентраціях в складі суглобового хряща та синовіальної рідини. Ендогенна гіалуронова кислота забезпечує в’язкість та еластичність синовіальної рідини, також вона необхідна для формування протеогліканів в суглобовому хрящі. Завдяки нормалізації якості синовіальної рідини та активації процесів оновлення тканин у суглобовому хрящі препарат поліпшує функцію суглобів. Хіалубрикс чинить протизапальну дію на епітелій суглоба, стимулює природне утворення гіалуронової кислоти всередині суглоба.

Фармакокінетика

Гіалуронова кислота ефективно метаболізується в організмі, швидко виводиться з кровотоку і швидко руйнується у печінці. Метаболіти виводяться переважно із сечею. Приблизно 42 % введеної дози визначається у печінці через 24 години після введення. Препарат визначається у синовіальній рідині у межах 2 годин, а в суглобовому хрящі - у межах 6 годин. Хрящ є найбільш стабільним місцем локалізації гіалуронової кислоти. Гіалуронова кислота утримується в синовіальній рідині впродовж 4-5 діб.

Клінічні характеристики

Показання.

Травматична та дегенеративна патологія суглобів. Допоміжний засіб при ортопедичній хірургії.

Протипоказання.

Індивідуальна підвищена чутливість до складових компонентів препарату. Наявність в анамнезі алергії на білки домашньої птиці. Тяжкі порушення функції печінки.

Внутрішньосуглобові ін’єкції протипоказані у випадку існуючої інфекції або захворювань шкіри ділянки місця ін’єкції з метою зменшення потенційного розвитку септичного артриту.

Взаємодія з іншими лікарськими засобами та інші види вза ємодій.

Гіалуронова кислота взаємодіє з деякими місцевими анестетиками, подовжуючи їх знеболюючий ефект.

Особливості застосування

- Не рекомендується застосовувати дезінфікуючі засоби, що містять четвертинні солі амонія, оскільки при контакті з гіалуроновою кислотою можливе утворення осаду;

- внутрішньосуглобову ін'єкцію повинні виконувати компетентні медичні працівники, згідно з встановленою процедурою в асептичних умовах, необхідних для цього способу застосування;

- у деяких пацієнтів з запальними артритами (ревматоїдний артрит або подагричний артрит) спостерігалося транзиторне збільшення запалення після ін’єкції лікарського засобу;

- при наявності суглобного випоту рекомендується виконати аспірацію перед введенням Хіалубриксу;

- рекомендується не перенавантажувати суглоб протягом кількох годин після ін’єкції.

Застосування у період вагітності або годування груддю.

Незважаючи на те, що ніяка ембріональна токсичність або тератогенні ефекти не спостерігалися при експериментах, проведених на тваринах, застосування препарату вагітним та матерям, які годують груддю, необхідно обмежити, окрім випадків які за оцінкою лікаря були абсолютно необхідні, та тільки після обережної оцінки співвідношення ризику/користі.

Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні автотранспортом або роботі з іншими механізмами.

Не впливає.

Спосіб застосування та дози.

Дорослим призначати по 2 мл препарату шляхом внутрішньосуглобного введення 1 раз на тиждень упродовж 3 тижнів.

Діти.

Не застосовувати.

Передозування.

Явища, пов’язані з випадками передозування, на даний час не зафіксовані.

Побічні реакції.

Реакцій у місці ін’єкції, включаючи дискомфорт, біль, набряк, почервоніння, подразнення, висипання, вузлики, пустули, везикули, геморагії, екхімоз, свербіж, запалення суглобів, синовіїт, суглобовий випіт, скутість суглобів, порушення рухливості суглобів. Ці симптоми зникають протягом декількох днів якщо дати суглобу відпочити та прикласти пакет з льодом. Лише у поодиноких випадках такі реакції були тривалішими і серйознішими.

Рефкції гіперчутливості, включаючи анафілактоїдні реакції, ангіоневротичний набряк, шкірні реакції, включаючи висип, свербіж, ерітему, екзему, дерматит, кропив’янку, дуже рідко - анафілактичний шок, але без летальних випадків; сироваткова хвороба; гарячка, відчуття жару, голоний біль, парестезії.

При наявності у пацієнта хронічного запального процесу у стадії загострення застосування гіалуронової кислоти у деяких окремих випадках погіршувало стан хворого.

Спостерігались випадки бактеріального артриту та реактивного артриту у місці внутрішньосуглобної ін’єкції (див. розділ «Особливості застосування»).

Термін придатності.24 місяці.

Умови зберігання.Зберігати в оригінальній упаковці у недоступному для дітей місці при температурі не вище 25 °С.

Несумісність.

Не слід змішувати з іншими лікарськими засобами в одній ємності.

Упаковка.По 2 мл у попередньо заповненому шприці, по 1 шприцу у картонній коробці.

Категорія відпуску.За рецептом.

Виробник.

Фідіа Фармацевтика С.п.А., Італія.

Місцезнаходження виробника та його адреса місця провадження діяльності.

Віа Понте дела Фабріка, 3/А, 35031 Абано Терме (ПД), Італія.

 

На сайті наведено виключно офіційні оновлені інструкції без перекладів та скорочень.

Інформація про лікарські засоби представлена на сайті для ознайомлення, не є приводом для самолікування та не є рекламою лікарських засобів.

Важливо! До кожного лікарського засобу, який ви купуєте, обов’язково має додаватися інструкція про застосування лікарського засобу.

Тримайте всі інструкції до препаратів Домашньої аптечки під рукою – завантажуйте мобільний додаток Ліки Контроль БЕЗКОШТОВНО

 appStore2 images