ЛІМФОМІОЗОТ Н

ІНСТРУКЦІЯ

для медичного застосування лікарського засобу

ЛІМФОМІОЗОТ Н

( LYMPHOMYOSOT®N )

Склад:

діючі речовини:

1,1 мл розчину містять: Araneus diadematus D6 - 0,55 мг, Calcium phosphoricum D12 - 0,55 мг, Equisetum hiemale D4 - 0,55 мг, Ferrum iodatum D12 - 1,1 мг, Fumaria officinalis D4 - 0,55 мг, Gentiana lutea D5 - 0,55 мг, Geranium robertianum D4 - 1,1 мг, Levothyroxinum D12 - 0,55 мг, Myosotis arvensis D3 -0,55 мг, Nasturtium officinale D4 - 1,1 мг, Natrium sulfuricum D4 - 0,55 мг, Pinus sylvestris D4 - 0,55 мг, Scrophularia nodosa D3 - 0,55 мг, Smilax D6 - 0,55 мг, Teucrium scorodonia D3 - 0,55 мг, Veronica officinalis D3 - 0,55 мг;

допоміжні речовини: натрію хлорид, вода для ін’єкцій.

Лікарська форма Розчин для ін’єкцій.

Основні фізико-хімічні властивості: прозорий безбарвний розчин без запаху.

Фармакотерапевтична група

Фармакологічні властивості

Фармакодинаміка

Лікарський засіб чинить дезінтоксикаційну, антиексудативну, імунокоригуючу, протизапальну дію, яка базується на активації захисних сил організму і нормалізації його функцій.

Фармакокінетика

Для гомеопатичних препаратів не визначається.

Клінічні характеристики

Показання.

Запальні та дистрофічні процеси різної локалізації (переважно у лімфатичних судинах і вузлах), алергічні захворювання.

Протипоказання. Підвищена чутливість до будь-якого компонента препарату. Можливість застосування лікарського засобу при захворюваннях щитовидної залози визначається лікарем.

Взаємодія з іншими лікарськими засобами та інші види взаємодій.Невідома.

Особливості застосування.

Якщо симптоми захворювання зберігаються більше 7 днів від початку лікування або з’являються нові, необхідно припинити застосування лікарського засобу та проконсультуватися з лікарем.

На початку лікування препаратом можливе короткочасне загострення наявних симптомів захворювання (первинна реакція). В такому випадку застосування препарату слід припинити та звернутися за консультацією до лікаря.

Цей лікарський засіб містить менше 1 ммоль (23 мг)/дозу натрію, тобто практично вільний від натрію.

Застосування у пер іод вагітності або годування груддю

Випадки негативного впливу невідомі. Можливість застосування визначає лікар, якщо користь від застосування лікарського засобу переважає потенційних ризик для плода/дитини.

Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні автотранспортом або іншими механізмам и.Невідома.

Спосіб застосування та дози.

Разова доза: дорослим і дітям віком від 6 років - 1,1 мл. Застосовувати 1-3 рази на тиждень у вигляді внутрішньом’язових, підшкірних, внутрішньовенних ін’єкцій.

У гострих випадках - 1 ампула щоденно протягом 3-5 днів.

Курс лікування: 3-6 тижнів.

Можливість застосування лікарського засобу більше 7 днів залежить від ступеня тяжкості та перебігу захворювання та визначається лікарем індивідуально.

Діти. Лікарський засіб рекомендований для застосування дітям віком від 6 років.

Передозування. Не відзначалося.

Побічні реакції. У поодиноких випадках можуть виникати реакції гіперчутливості (або анафілактичні реакції), а також зміни в місці введення, нудота, запаморочення, втрата свідомості, пітливість, почервоніння обличчя, загальна слабкість.

У поодиноких випадках можливі шкірні реакції гіперчутливості, включаючи свербіж, кропив’янку, еритему, набряк або сухість.

У разі виникнення будь-яких небажаних реакцій слід припинити застосування препарату та звернутися за консультацією до лікаря.

Термін придатності.5 років.

Термін придатності визначає застосування препарату до останнього дня місяця.

Умови зберігання.Зберігати в оригінальній упаковці при температурі не вище 25 оС.

Зберігати в недоступному для дітей місці!

Несумісність.Невідома.

Упаковка. 5 (5×1), 10 (5×2) або 100 (5×20) ампул по 1,1 мл у картонній коробці.

Категорія відпуску. За рецептом.

Виробник.

Біологіше Хайльміттель Хеель ГмбХ/

Biologische Heilmittel Heel GmbH.

Місцезнаходження виробника та його адреса місця провадження діяльності.

Д-р Рекевег-штрасе 2-4, 76532 Баден-Баден, Німеччина/

Dr. Reckeweg-Str. 2-4, 76532 Baden-Baden, Germany.