РЕНЕЛЬ Н
Зверніть увагу, якщо препарат було зареєстровано і виготовлено до дати закінчення реєстрації, він може продаватись.
дозволено до застосування в Україні, можуть застосовуватися в Україні до закінчення їх
терміну придатності, визначеного виробником та зазначеного на упаковці»
ст. 9 Закону України «Про лікарські засоби»
При зміні препарату обов’язково проконсультуйтесь з лікарем.
ІНСТРУКЦІЯ
для медичного застосування лікарського засобу
РЕНЕЛЬ Н
(RENEEL ®N )
Склад:
діючі речовини: 1 таблетка містить: Acidum nitricum D4 - 30 мг, Aluminium oxydatum D12 - 75 мг, Berberis vulgaris D2 - 15 мг, Causticum Hahnemanni D4 - 60 мг, Lytta vesicatoria D5 - 30 мг, Plumbum aceticum D6 - 30мг, Serenoa repens D2 - 30 мг;
допоміжні речовини: магнію стеарат, лактоза моногідрат.
Лікарська форма Таблетки.
Основні фізико-хімічні властивості: круглі плоскі таблетки з фаскою, від білого до жовто-білого кольору, можливі поодинокі жовті вкраплення, без запаху.
Фармакотерапевтична група
Комплексний гомеопатичний препарат.Фармакологічні властивості
Препарат чинить протизапальну, спазмолітичну, знеболювальну, діуретичну дію, яка базується на активації захисних сил організму і нормалізації його функцій.
Клінічні характеристики
Показання. Гострі та хронічні запальні захворювання нирок і сечовивідних шляхів (нефрит, пієлонефрит), сечокам’яна хвороба.
Протипоказання. Підвищена чутливість до будь-якого компонента препарату.
Особливі заходи безпекиПрепарат містить лактозу, тому пацієнтам із рідкісними спадковими формами непереносимості галактози, недостатністю лактази або синдромом глюкозо-галактозної мальабсорбції не можна застосовувати препарат.
При утримуванні симптомів чи погіршенні стану необхідно проконсультуватися з лікарем.
Взаємодія з іншими лікарськими засобами та інші види взаємодій.
У гомеопатичній літературі описано, що застосування Coffea arabica може знижувати терапевтичну ефективність компоненту Lytta vesicatoria.
Особливості застосування.
Застосування у період вагітності або годування груддю.
Випадки негативного впливу невідомі.
Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні автотранспортом або іншими механізмами.Невідома.
Спосіб застосування та дози.
Разова доза: дорослим та дітям віком від 6 років - 1 таблетка під язик (до повного розсмоктування), приймати 3 рази на добу за 15-20 хвилин до їди або через годину після їди.
У разі гострого початку захворювання приймати разову дозу кожні 15хвилин протягом перших 2 годин.
Курс лікування - 2-4 тижні.
Лікар може зменшувати частоту прийому до 1-2 разів на добу та при необхідності повторювати курс лікування через 2-3 тижні.
Діти.Препарат слід застосовувати для лікування дітей віком від 6 років.
Передозування. Не відзначалося.
Побічні реакції У осіб з індивідуальною чутливістю до компонентів препарату можливі алергічні реакції.
Термін придатності.5 років.
Термін придатності визначає застосування препарату до останнього дня місяця.
Умови зберігання.Зберігати в оригінальній упаковці при температурі не вище 25 оС. Закривати контейнер із таблетками негайно після застосування, захищати від вологи.
Зберігати у недоступному для дітей місці!
Несумісність.Невідома.
Упаковка. Поліпропіленовий контейнер на 50 таблеток у картонній коробці.
Категорія відпуску. Без рецепта.
Виробник.
Біологіше Хайльміттель Хеель ГмбХ/
Biologische Heilmittel Heel GmbH.
Місцезнаходження виробника та його адреса місця провадження діяльності.
Д-р Рекевег-штрасе 2-4, 76532 Баден-Баден, Німеччина/
Dr. Reckeweg-Str. 2-4, 76532 Baden-Baden, Germany.
На сайті наведено виключно офіційні оновлені інструкції без перекладів та скорочень.
Інформація про лікарські засоби представлена на сайті для ознайомлення, не є приводом для самолікування та не є рекламою лікарських засобів.
Важливо! До кожного лікарського засобу, який ви купуєте, обов’язково має додаватися інструкція про застосування лікарського засобу.
Тримайте всі інструкції до препаратів Домашньої аптечки під рукою – завантажуйте мобільний додаток Ліки Контроль БЕЗКОШТОВНО