БЕРОЗ

Термін державної реєстрації препарату БЕРОЗ (реєстраційне посвідчення UA/1632/01/01) закінчився 06.11.2019.
Зверніть увагу, якщо препарат було зареєстровано і виготовлено до дати закінчення реєстрації, він може продаватись.
«Лікарські засоби, випущені в обіг під час строку, протягом якого лікарський засіб було
дозволено до застосування в Україні, можуть застосовуватися в Україні до закінчення їх
терміну придатності, визначеного виробником та зазначеного на упаковці»
ст. 9 Закону України «Про лікарські засоби»

При зміні препарату обов’язково проконсультуйтесь з лікарем.
Державна реєстрація: UA/1632/01/01 з 06.11.2014 по 06.11.2019
Дата останнього оновлення інструкції: 21.01.2018
Температура зберігання: не вище 25 °C
Ціна в аптеках: інформація про ціни відсутня

ІНСТРУКЦІЯ

для медичного застосування лікарського засобу

БЕРОЗ

Склад:

100 мл препарату містить:діючі речовини: настойка (1:153,8) із квіток цмину піщаного (безсмертника)(Helichrysi arenarii flos),ромашки квіток(Matricariae flos), звіробою трави(Hyperici herba) (екстрагент етанол 40 %) - 100 мл;

допоміжні речовини:цукровий сироп, екстрагент.

Лікарська формаНастойка для перорального застосування.

Основні фізико-хімічні властивості:прозора рідина світло-жовтого кольору з ароматним специфічним запахом. Під час зберігання можливе випадання осаду.

Фармакотерапевтична група

Засоби, що впливають на травну систему та метаболічні процеси. Код АТС  А16А Х.

Фармакологічні властивості

Фармакодинаміка

Препарат сприяє збільшенню кількості жовчі, що виділяється, та швидкості її виділення, підвищенню концентрації у ній холестерину і білірубіну. Зазначені ефекти зберігаються при токсичному гепатиті, спричиненому чотирихлористим вуглецем. При виразці шлунка стресового генезу препарат посилює і прискорює регенерацію тканин, що пов’язано з в’яжучим, протизапальним, бактеріостатичним, капілярозміцнювальним ефектами. Посилює діурез. Не має мутагенних, тератогенних, ембріотоксичних, імунотоксичних ефектів, не кумулюється в організмі.

Фармакокінетика

Не визначалась.

Клінічні характеристики

Показання.

У складі комплексного лікування хронічного холециститу, дискінезії жовчовивідних шляхів, а також при поєднанні зазначеної патології з хронічним гастритом зі збереженою або зниженою секреторною функцією шлунка.

Протипоказання.

Індивідуальна підвищена чутливість до біологічно активних речовин, що містяться у лікарському засобі.

Артеріальна гіпертензія, обтураційна жовтяниця, жовчокам’яна хвороба з наявністю каменів більше 10 мм у діаметрі, гострі запальні захворювання печінки, жовчного міхура та підшлункової залози, виражені порушення функції нирок, підвищена кислотність шлункового соку, кровотеча з органів шлунково-кишкового тракту, виражений дуоденогастральний рефлюкс, виражена брадикардія.


Взаємодія з іншими лікарськими засобами та інші види взаємодій.

Препарат посилює дію барбітуратів, транквілізаторів та інших засобів, що впливають на центральну нервову систему. Не слід призначати одночасно з лікарськими засобами, до складу яких входять метали.

Не рекомендується застосування пацієнтам, які приймають антикоагулянти, антибіотики, сульфаніламіди, протизаплідні, гіпотензивні блокатори кальцієвих каналів, жіночі статеві гормони, гіпохолестеринемічні засоби (статини), серцеві глікозиди.

Особливості застосування.

Не рекомендується призначати хворим на хронічний алкоголізм; препарат містить сироп цукровий, що слід врахувати хворим на цукровий діабет.

Застосування у період вагітності або годування груддю.

Не застосовувати в період вагітності або годування груддю.

Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні автотранспортом або іншими механізмами.

Оскільки в складі препарату міститься етанол, не рекомендується застосовувати препарат особам, робота яких вимагає підвищеної уваги (водії, оператори).

Спосіб застосування та дози.

Препарат слід застосовувати за 30 хвилин до їди.

Дорослим призначати по 30 мл (2 столові ложки) 2-3 рази на добу; препарат доцільно розвести в 1/3-1/4 склянки кип’яченої води.

Максимальна добова доза - 90 мл.

Тривалість прийому залежить від характеру захворювання, його проявів, характеру супутньої базисної терапії та досягнутого ефекту і становить 7-15 днів.

Можливе проведення повторних курсів лікування з перервою у 14 днів між курсами лікування.

Діти.

Препарат не застосовувати дітям.

Передозування.

При отруєннях, у тому числі тих, що виникли внаслідок передозування препарату, призначають суспензії ентеросорбентів та симптоматичну терапію.

Передозування та тривале застосування може спричинити відчуття гіркоти в роті, неприємні відчуття у ділянці печінки.

Побічні реакції.

Холестаз, в окремих випадках можлива індивідуальна підвищена чутливість до препарату в цілому та окремих його інгредієнтів, яка проявляється диспептичними явищами та алергічними реакціями, включаючи гіперемію, висипи, свербіж та набряки шкіри, підвищенням артеріального тиску, фотосенсибілізуючою дією, що потребує відміни препарату і звернення за консультацією до лікаря.

Термін придатності.2 роки.

Не застосовувати препарат після закінчення терміну придатності, зазначеного на упаковці.

Умови зберігання.

Зберігати в оригінальній упаковці при температурі не вище 25 ºС.

Зберігати в недоступному для дітей місці.

Упаковка.

По 100 мл у банках, по 500 мл у пляшках.

Категорія відпуску.

По 100 мл у банках - без рецепта.

По 500 мл у пляшках - за рецептом.

Виробник.

Приватне акціонерне товариство «Біолік».

Місцезнаходження виробника та його адреса місця провадження діяльності.

Україна, 24321, Вінницька обл., м. Ладижин, вул. Незалежності,131, ІІІ.

 

На сайті наведено виключно офіційні оновлені інструкції без перекладів та скорочень.

Інформація про лікарські засоби представлена на сайті для ознайомлення, не є приводом для самолікування та не є рекламою лікарських засобів.

Важливо! До кожного лікарського засобу, який ви купуєте, обов’язково має додаватися інструкція про застосування лікарського засобу.

Тримайте всі інструкції до препаратів Домашньої аптечки під рукою – завантажуйте мобільний додаток Ліки Контроль БЕЗКОШТОВНО

 appStore2 images