ГЛІЦИН

Термін державної реєстрації препарату ГЛІЦИН (реєстраційне посвідчення UA/2003/01/01) закінчився 17.10.2019.
Зверніть увагу, якщо препарат було зареєстровано і виготовлено до дати закінчення реєстрації, він може продаватись.
«Лікарські засоби, випущені в обіг під час строку, протягом якого лікарський засіб було
дозволено до застосування в Україні, можуть застосовуватися в Україні до закінчення їх
терміну придатності, визначеного виробником та зазначеного на упаковці»
ст. 9 Закону України «Про лікарські засоби»

При зміні препарату обов’язково проконсультуйтесь з лікарем.
МНН: Glycine
Державна реєстрація: UA/2003/01/01 з 17.10.2014 по 17.10.2019
Дата останнього оновлення інструкції: 21.01.2018
АТХ-код: N06BX Glycine
Температура зберігання: не вище 25 °C
Ціна в аптеках: інформація про ціни відсутня

ІНСТРУКЦІЯ

для медичного застосування препарату

ГЛІЦИН

( GLYCINE)

Склад:

діюча речовина: glycine

1 таблетка містить гліцину мікрокапсульованого у перерахуванні на гліцин - 100 мг;

допоміжні речовини: метилцелюлоза водорозчинна, магнію стеарат.

Лікарська формаТаблетки сублінгвальні.

Таблетки білого кольору, плоскоциліндричної форми з фаскою і рискою.

Фармакотерапевтична група.Засоби, що діють на нервову сиcтему.

Код АТ Х. N06ВХ.

Фармакологічні властивості

Фармакодинаміка Гліцин (амінооцтова кислота) має властивості регулятора обміну речовин і являє собою замінну амінокислоту (природний метаболіт), є нейромедіатором гальмівного типу дії та регулятором метаболічних процесів у центральній нервовій системі.

Препарат чинить гліцин- та ГАМК-ергічну, α-адреноблокуючу, антиоксидантну, антитоксичну дію, регулює діяльність глутаматних рецепторів, за рахунок чого здатний:

- зменшувати психоемоційне напруження, агресивність, конфліктність, підвищувати соціальну адаптацію;

- поліпшувати настрій;

- полегшувати засинання та нормалізувати сон;

- підвищувати розумову працездатність;

- зменшувати вегето-судинні розлади, у тому числі у клімактеричному періоді;

- зменшувати виразність загальномозкових розладів при ішемічному інсульті та черепно-мозковій травмі;

- зменшувати токсичну дію алкоголю.

Препарат не спричиняє звикання.

Фармакокінетика. Легко проникає у більшість біологічних рідин і тканин організму, у тому числі в головний мозок. Швидко руйнується у печінці гліциноксидазою до води та вуглекислого газу. Накопичення гліцину в тканинах не відбувається.

Клінічні характеристики

Показання.

Зниження розумової працездатності.

При стресових ситуаціях і психоемоційному напруженні (у період екзаменів, при конфліктних ситуаціях).

Девіантні форми поведінки дітей та дорослих.

Функціональні та органічні захворювання нервової системи (неврози, неврозоподібні стани, вегето-судинні дистонії, наслідки нейроінфекції, черепно-мозкової травми, перинатальні та інші форми енцефалопатії, у тому числі алкогольного ґенезу), які супроводжуються підвищеною збудливістю, емоційною нестабільністю, зниженням розумової працездатності, порушенням сну.

Ішемічний інсульт та порушення мозкового кровообігу.

Як допоміжний засіб при лікуванні алкоголізму.

Протипоказання.

Індивідуальна непереносимість препарату та підвищена чутливість до окремих його компонентів; артеріальна гіпотензія. Дитячий вік до 3 років.

Взаємодія з іншими лікарськими засобами та інші види вза ємодій.

Гліцин знижує токсичність антиконвульсантів, антипсихотичних засобів, антидепресантів, протисудомних засобів. При поєднанні зі снодійними, транквілізаторами та антипсихотичними засобами посилюється ефект гальмування центральної нервової системи.

Особливості застосування.

Пацієнтам зі схильністю до артеріальної гіпотензії необхідно контролювати рівень артеріального тиску та, в разі необхідності, проводити корекцію дози препарату: Гліцин призначають у менших дозах і за умови регулярного контролю артеріального тиску. При його зниженні нижче звичайного рівня застосування препарату припиняють.

Застосування у період вагітності або годування груддю.

Вплив Гліцину на організм у період вагітності або годування груддю детально не досліджувався, тому застосування препарату не рекомендується.

Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні автотранспортом або іншими механізмами.

Необхідно дотримуватись обережності при керуванні автотранспортом чи роботі з іншими механізмами, а також занятті потенційно небезпечними видами діяльності.

Спосіб застосування та дози.

Препарат застосовують трансбукально або сублінгвально (у таблетках або у вигляді порошку після подрібнення таблетки).

Дітям віком старше 3 років, підліткам, дорослим при зниженні розумової працездатності, пам’яті, уваги, при затримці розумового розвитку, при психоемоційному напруженні, при девіантних формах поведінки Гліцин призначають по 1 таблетці (100 мг) 2 - 3 рази на добу протягом 14 - 30 днів.

Максимальна добова доза - 300 мг.

Дітям віком старше 3 років та дорослим призначають по 1 таблетці 2 - 3 рази на добу, курс лікування - 7 - 14 днів. За необхідності курс лікування повторюють.

При порушеннях сну призначають по 50 - 100 мг за 20 хв до сну або безпосередньо перед сном.

При ішемічному мозковому інсульті та порушеннях мозкового кровообігу призначають 1 г препарату ретробукально або під’язиково (за необхідності таблетку розтерти) протягом перших 3 - 6 годин від розвитку інсульту, далі - протягом 1 - 5 діб по 1 г на добу, потім протягом 6 - 30 діб - по 1 - 2 таблетці 3 рази на добу.

При лікуванні алкоголізму препарат призначають як допоміжний засіб по 1 таблетці 2 - 3 рази на добу протягом 14 - 30 днів. За необхідності курс лікування повторюють 4 - 6 разів на рік.

Діти.

Препарат застосовують дітям віком від 3 років.

Передозування.

Про клінічні прояви передозування відомостей немає.

Побічні реакції.

В окремих випадках при індивідуальній підвищеній чутливості можливий розвиток алергічних реакцій, включаючи риніт, кон’юнктивіт, кропив’янка, першіння в горлі, слабкість.

Термін придатності.

3 роки.

Не застосовувати після закінчення терміну придатності, зазначеного на упаковці.

Умови зберігання.

Зберігати в оригінальній упаковці при температурі не вище 25 °С.

Зберігати в недоступному для дітей місці.

Упаковка.

По 50 таблеток сублінгвальних у блістері у пачці з картону.

Категорія відпуску.

Без рецепта.

Виробник.

ТОВ «Медичний науково-виробничий комплекс «БIОТИКИ».

Заявник.

ТОВ «Медичний науково-виробничий комплекс «БIОТИКИ».

Місцезнаходження виробника та його адреса місця провадження діяльності.

Російська Федерація, 115404, м. Москва, вул. 6-та Радіальна, буд. 24, будова 2, 14, 15,

тел.: +7 (495) 327-86-30.

Місцезнаходження заявника.

Російська Федерація, 115404, м. Москва, вул. 6-та Радіальна, буд. 24, будова 14,

тел.: +7 (495) 327-86-30.

 

На сайті наведено виключно офіційні оновлені інструкції без перекладів та скорочень.

Інформація про лікарські засоби представлена на сайті для ознайомлення, не є приводом для самолікування та не є рекламою лікарських засобів.

Важливо! До кожного лікарського засобу, який ви купуєте, обов’язково має додаватися інструкція про застосування лікарського засобу.

Тримайте всі інструкції до препаратів Домашньої аптечки під рукою – завантажуйте мобільний додаток Ліки Контроль БЕЗКОШТОВНО

 appStore2 images