ВУЛНУЗАН®
Зверніть увагу, якщо препарат було зареєстровано і виготовлено до дати закінчення реєстрації, він може продаватись.
дозволено до застосування в Україні, можуть застосовуватися в Україні до закінчення їх
терміну придатності, визначеного виробником та зазначеного на упаковці»
ст. 9 Закону України «Про лікарські засоби»
При зміні препарату обов’язково проконсультуйтесь з лікарем.
ІНСТРУКЦІЯ
для медичного застосування лікарського засобу
Вулнузан®
( VULNUSAN ® )
Склад:
діюча речовина:стабілізований луг «Солілуг»;
1 г мазі містить: стабілізований луг «Солілуг» 0,12 г;
допоміжні речовини: олія рицинова, натрію кармелоза, ланолін, натрію бензоат (Е 211), вода очищена.
Лікарська формаМазь.
Основні фізико-хімічні властивості:маслоподібна маса кремового кольору зі специфічним запахом.
Фармакотерапевтична група
Засоби для лікування ран та виразок. Інші ранозагоювальні засоби.
Код АТС D03A X.
Фармакологічні властивості
Препарат природного походження із лугу Поморійського озерамістить ряд важливих для організму людини макро- та мікроелементів – хлориду і сульфату магнію, хлориду натрію, калію, кальцію, заліза, хлору, брому, селену, молібдену, міді, марганцю, цинку, йоду, вісмуту, силіцію, титану, арсену, берилію, сульфату алюмінію, колоїдні речовини, кислоти та інші органічні сполуки. Проявляє протизапальну дію, пригнічуючи патогенну бактеріальну флору і стимулюючи імунобіологічні захисні реакції – фагоцитоз і утворення антитіл. Разом з тим стимулює регенерацію тканин та епітелізацію поверхні рани.
Відомо, що при запальних процесах кількість кальцію зменшується. Кальцій ущільнює стінки кровоносних судин, тим самим чинить протизапальну дію. Встановлено, що кальцій, окрім тромбіну, входить також до складу деяких ферментів, що каталізують обмін жирів в організмі (ліпази, ліпопротеїдліпази, фосфоліпази А), а також до складу ферменту аспірази, що бере участь в обміні аденозинтрифосфату.
Встановлено, що гіпертонічні розчини хлориду натрію, фосфату натрію і сульфату натрію мають протизапальну дію.
Немає даних про резорбцію препарату Вулнузан® через шкіру або про досягнення клінічно значущих концентрацій у плазмі крові.
Клінічні характеристики
Показання.
Гнійні рани різного походження: інфіковані, хірургічні, поверхневі гнійні процеси, у тому числі параректальні і постін’єкційні абсцеси, трофічні виразки; посттравматичні та атеросклеротичні рани; медикаментозна мацерація шкіри; прояви при хворобі Бюргера, варикозні виразки, ерозія шийки матки, тріщини соска молочної залози.
Протипоказання.
Підвищена чутливість до діючої речовини або до будь-якої допоміжної речовини препарату.
Взаємодія з іншими лікарськими засобами та інші види вза ємодій.
При локальному застосуванні препарату не спостерігалися.
Особливості застосування.
У разі необхідності можна застосовувати оклюзійні пов’язки.
До складу препарату входить ланолін, який може спричинити місцеві шкірні реакції (наприклад, контактний дерматит).
Натрію бензоат, що входить до складу препарату, при попаданні в очі та на слизові оболонки може спричинити слабке подразнення, а також викликати слабке подразнення шкіри.
Олія рицинова при місцевому застосуванні може викликати шкірні реакції.
Застосування у період вагітності або годування груддю.
Препарат протипоказаний під час вагітності. Застосування препарату жінкам, які годують груддю, не заважає годуванню дитини i не потребує його припинення.
Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні автотранспортом або іншими механізмами.
Немає даних про порушення здатності керувати автомобілем і працювати з механізмами, які потребують підвищеної уваги.
Спосіб застосування та дози.
Мазь нанести безпосередньо на рану або на марлю у кількості, достатній для покриття всієї поверхні рани шаром у 2-3 мм. Разова доза – не більше 10-15 г мазі (при глибоких гнійниках). На початку курсу лікування наносити мазь щодня, при згасанні запального процесу і появі грануляційної тканини – через день.
При лікуванні тріщин соска молочної залози мазь наносити кілька разів на день після годування дитини. Призначення препарату у період лактації не заважає годуванню дитини i не потребує його припинення.
При лікуванні ерозії шийки матки використовувати тампон із нанесеним на нього препаратом; вводити 1 раз на день. Рекомендується вводити тампон увечері протягом 10-15 днів.
Діти.
Препарат протипоказаний дітям до 12 років.
Передозування.
Випадків передозування препарату при його локальному застосуванні не спостерігалось.
Побічні реакції.
Рідко можливі алергічні реакції, включаючи висипання, кропив’янку, ангіоневротичний набряк, подразнення шкіри. Пацієнти з варикозними виразками і ранами при хворобі Бюргера можуть відчувати біль.
Термін придатності.2 роки.
Термін придатності після розкриття туби – 1 місяць.
Умови зберігання.
Зберігати в оригінальній упаковці при температурі не вище 25 ºС.
Зберігати у недоступному для дітей місці.
Упаковка.
По 45 г в алюмінієвих тубах з мембраною; по 1 тубі у картонній пачці.
При першому використанні туби необхідно пробити отвір в алюмінієвій фользі!
Категорія відпуску.
Без рецепта.
Виробник.
АТ «Софарма», Болгарія.
Місцезнаходження виробника та його адреса місця провадження діяльності.
Дозвіл на випуск серії:
АТ «Софарма».
вул. Ілієнське шосе, 16, Софія, 1220, Болгарія.
На сайті наведено виключно офіційні оновлені інструкції без перекладів та скорочень.
Інформація про лікарські засоби представлена на сайті для ознайомлення, не є приводом для самолікування та не є рекламою лікарських засобів.
Важливо! До кожного лікарського засобу, який ви купуєте, обов’язково має додаватися інструкція про застосування лікарського засобу.
Тримайте всі інструкції до препаратів Домашньої аптечки під рукою – завантажуйте мобільний додаток Ліки Контроль БЕЗКОШТОВНО
