спрей для ротової порожнини по 30 мл у балоні з клапаном-насосом, насадкою-розпилювачем; по 1 балону в картонній коробці; по 50 мл у флаконі з оральним розпилювальним пристроєм; по 1 флакону в картонній коробці
Країна-виробник: Україна
Державна реєстрація: UA/10126/01/01 з 29.05.2019
Склад діючих речовин: 1 мл препарату містить гексетидину 1 мг, холіну саліцилату 5 мг, хлорбутанолу гемігідрату у перерахуванні на хлорбутанол 2,5 мг
розчин для ротової порожнини по 200 мл у флаконі скляному в пачці з мірним стаканчиком; по 200 мл у флаконі полімерному в пачці з мірним стаканчиком
Країна-виробник: Україна
Державна реєстрація: UA/18048/01/01 з 23.04.2020 по 23.04.2025
Склад діючих речовин: 100 мл розчину містять гексетидину в перерахуванні на 100 % речовину 0,1 г; холіну саліцилату в перерахуванні на 100 % речовину 0,5 г; хлорбутанолу гемігідрату в перерахуванні на 100 % безводну речови...
спрей для ротової порожнини по 50 мл у флаконі скляному, по 1 флакону разом з пульверизатором у пачці
Країна-виробник: Україна
Державна реєстрація: UA/18048/02/01 з 23.04.2020 по 23.04.2025
Склад діючих речовин: 100 мл спрею містять гексетидину в перерахуванні на 100 % речовину 0,1 г; холіну саліцилату в перерахуванні на 100 % речовину 0,5 г; хлорбутанолу гемігідрату в перерахуванні на 100 % безводну речовину...
спрей для ротової порожнини по 20 мл або по 30 мл, або по 50 мл у флаконі зі скла з оральним розпилювальним пристроєм та запобіжним ковпачком в комплекті; по 1 флакону з оральним розпилювальним пристроєм і запобіжним ковпачком у коробці з картону
Країна-виробник: Україна
Державна реєстрація: UA/16473/01/01 з 08.12.2017 по 08.12.2022
Склад діючих речовин: 1 мл препарату містить повідон-йоду 85 мг, алантоїну 1 мг
спрей для ротової порожнини по 30 мл у флаконі зі скла з оральним розпилювальним пристроєм та запобіжним ковпачком в комплекті; по 1 флакону з оральним розпилювальним пристроєм і запобіжним ковпачком у коробці з картону
Країна-виробник: Україна
Державна реєстрація: UA/16473/01/01 з 29.07.2022
Склад діючих речовин: 1 мл препарату містить повідон-йоду 85 мг, алантоїну 1 мг
льодяники по 4 льодяники в стрипі; по 2, 3 або 4 стрипи у картонній коробці; по 8 льодяників у блістері; по 2 або 3 блістери у картонній коробці; по 1 льодянику у плівці; по 1 льодянику в плівці; по 100 льодяників у плівці у банці з поліетилентерефталату
льодяники по 4 льодяники в стрипі; по 2, 3 або 4 стрипи у картонній коробці; по 8 льодяників у блістері; по 2 або 3 блістери у картонній коробці; по 1 льодянику у плівці; по 1 льодянику в плівці; по 100 льодяників у плівці у банці з поліетилентерефталату
льодяники по 4 льодяники в стрипі; по 2, 3 або 4 стрипи у картонній коробці; по 8 льодяників у блістері; по 2 або 3 блістери у картонній коробці; по 1 льодянику у плівці; по 1 льодянику в плівці; по 100 льодяників у плівці у банці з поліетилентерефталату
спрей для ротової порожнини по 30 мл у балоні, забезпеченим клапаном-насосом, насадкою-розпилювачем та захисним ковпачком; по 1 балону в картонній коробці
Країна-виробник: Україна
Державна реєстрація: UA/11005/01/01 з 24.06.2019
Склад діючих речовин: 1 мл препарату містить гексетидину 1 мг, холіну саліцилату 5 мг, хлорбутанолу гемігідрату у перерахуванні на хлорбутанол 2,5 мг
спрей по 20 мл у флаконі скляному зі спрей-насосом та насадкою поворотною; по 1 флакону в пачці з картону; по 50 мл у флаконі скляному зі спрей-насосом та насадкою горловою; по 1 флакону в пачці з картону
Країна-виробник: Україна
Державна реєстрація: UA/17182/01/01 з 11.03.2024
Склад діючих речовин: 1 мл препарату містить 0,25 мл настойки (1:10) евкаліпту листя (Eucalypti folium) (екстрагент – етанол 96 %) у перерахуванні на цинеол – не менше 0,05 мг
спрей по 20 мл у флаконі зі спрей-насосом та насадкою поворотною у пачці № 1; по 50 мл у флаконі зі спрей-насосом та насадкою горловою у пачці № 1
Країна-виробник: Україна
Державна реєстрація: UA/17182/01/01 з 04.04.2019 по 04.04.2024
Склад діючих речовин: 1 ml (мл) препарату містить 0,25 ml (мл) настойки (1:10) евкаліпту листя (Eucalypti folium) (екстрагент – етанол 96 %) у перерахуванні на цинеол – не менше 0,05 mg (мг)
спрей по 20 мл у флаконі скляному зі спрей-насосом та насадкою поворотною; по 1 флакону в пачці з картону; по 50 мл у флаконі скляному зі спрей-насосом та насадкою горловою; по 1 флакону в пачці з картону
Країна-виробник: Україна
Державна реєстрація: UA/17182/01/01 з 04.04.2019 по 04.04.2024
Склад діючих речовин: 1 мл препарату містить 0,25 мл настойки (1:10) евкаліпту листя (Eucalypti folium) (екстрагент – етанол 96 %) у перерахуванні на цинеол – не менше 0,05 мг
спрей по 20 мл у флаконі скляному зі спрей-насосом та насадкою поворотною; по 1 флакону в пачці з картону; по 50 мл у флаконі скляному зі спрей-насосом та насадкою горловою; по 1 флакону в пачці з картону
Країна-виробник: Україна
Державна реєстрація: UA/17182/01/01 з 04.04.2019 по 04.04.2025
Склад діючих речовин: 1 мл препарату містить 0,25 мл настойки (1:10) евкаліпту листя (Eucalypti folium) (екстрагент – етанол 96 %) у перерахуванні на цинеол – не менше 0,05 мг
розчин для ротової порожнини, по 120 мл або по 200 мл у флаконі скляному в пачці з мірним стаканчиком, по 120 мл або по 200 мл у флаконі полімерному в пачці з мірним стаканчиком
Країна-виробник: Україна
Державна реєстрація: UA/19769/01/01 з 05.12.2022 по 05.12.2027
Склад діючих речовин: 100 мл розчину містять гексетидину у перерахуванні на 100 % речовину 0,1 г; холіну саліцилату у перерахуванні на 100 % речовину 0,5 г; хлорбутанолу гемігідрату у перерахуванні на 100 % безводну речови...
спрей для ротової порожнини по 50 мл у флаконі скляному, по 1 флакону разом з пульверизатором у пачці
Країна-виробник: Україна
Державна реєстрація: UA/19769/02/01 з 05.12.2022 по 05.12.2027
Склад діючих речовин: 100 мл спрею містять гексетидину у перерахуванні на 100 % речовину 0,1 г; холіну саліцилату у перерахуванні на 100 % речовину 0,5 г; хлорбутанолу гемігідрату у перерахуванні на 100 % безводну речовину...
спрей для ротової порожнини по 30 мл у балоні з клапаном-насосом, по 1 балону з насадкою-розпилювачем та захисним ковпачком у коробці з картону; по 50 мл у флаконі з захисним ковпачком; по 1 флакону з оральним розпилювальним пристроєм та захисним ковпачком у коробці з картону
Країна-виробник: Україна
Державна реєстрація: UA/10947/01/01 з 03.01.2018
Склад діючих речовин: 1 балон (30 мл) містить стрептоциду розчинного 0,75 г, сульфатіазолу натрію у перерахуванні на сульфатіазол натрію безводний 0,54 г, тимолу 0,015 г, олії евкаліптової 0,015 г, олії м’яти перцевої 0,01...
квітки по 25 г або по 50 г у пачках з внутрішнім пакетом; по 1,5 г у фільтр-пакеті, по 20 фільтр-пакетів у пачці з картону
Країна-виробник: Україна
Державна реєстрація: UA/8282/01/01 з 15.06.2018
Склад діючих речовин: 1 пачка містить календули квітки (calendulae flores) 25 г або 50 г;1 фільтр-пакет містить календули квітки (calendulae flores) 1,5 г
Квітки по 30 г або по 50 г у пачках з внутрішнім пакетом, по 1,5 г у фільтр-пакеті; по 20 фільтр-пакетів у пачці або у пачці з внутрішнім пакетом, по 1,5 г у фільтр-пакеті в індивідуальному пакетику; по 20 фільтр-пакетів у пачці
Країна-виробник: Україна
Державна реєстрація: UA/6047/01/01 з 19.10.2016
Склад діючих речовин: 1 пачка містить календули квіток (Calendulae flores) – 30 г;1 пачка містить календули квіток (Calendulae flores) – 50 г;1 фільтр-пакет містить календули квіток (Calendulae flores) – 1,5 г
квітки по 25 г, 40 г, 50 г у пачках з внутрішнім пакетом з цільною сировиною; по 25 г, 40 г, 50 г у пачках з внутрішнім пакетом з подрібненою сировиною; по 1,5 г у фільтр-пакеті, по 20 фільтр-пакетів у пачці з картону
Країна-виробник: Україна
Державна реєстрація: UA/8282/01/01 з 15.06.2018
Склад діючих речовин: 1 пачка містить календули квітки (calendulae flores) 25 г, 40 г, 50 г;1 фільтр-пакет містить календули квітки (calendulae flores) 1,5 г.
спрей назальний та оромукозний по 25 г у балоні забезпеченому дозуючим клапаном-насосом та назальною насадкою-розпилювачем з захисним ковпачком, по 1 балону у коробці з картону
Країна-виробник: Україна
Державна реєстрація: UA/2288/01/01 з 26.04.2019
Склад діючих речовин: 1 г препарату містить хлорбутанолу гемігідрату (у перерахуванні на хлорбутанол) 0,01 г, камфори рацемічної 0,01 г, ментолу (левоментолу) 0,01 г, олії евкаліптової 0,01 г
спрей оромукозний по 25 г у балоні забезпеченому клапаном-насосом, насадкою-розпилювачем та захисним ковпачком; по 1 балону у коробці з картону; по 40 г у флаконі з оральним розпилювальним пристроєм та захисним ковпачком; по 1 флакону у коробці з картону
Країна-виробник: Україна
Державна реєстрація: UA/2288/01/02 з 21.03.2019
Склад діючих речовин: 1 г препарату містить хлорбутанолу гемігідрату (у перерахуванні на хлорбутанол) 0,01 г, камфори рацемічної 0,01 г, ментолу (левоментолу) 0,01 г, олії евкаліптової 0,01 г, гексетидину 0,001 г
таблетки для смоктання зі смаком анісу і м'яти, по 10 таблеток у блістері, по 2 блістери в пачці; по 6 таблеток у блістері, по 2 блістери в пачці або по 10 таблеток у блістері, по 1 блістеру в пачці
Країна-виробник: Україна
Державна реєстрація: UA/10649/01/01 з 17.10.2019
Склад діючих речовин: 1 таблетка містить лізоциму гідрохлориду 10 мг у перерахуванні на суху речовину, деквалінію хлориду 0,25 мг у перерахуванні на 100 % суху речовину
таблетки для смоктання зі смаком шоколаду по 6 таблеток у блістері, по 2 блістери в пачці з картону; по 10 таблеток у блістері, по 1 блістеру в пачці
Країна-виробник: Україна
Державна реєстрація: UA/10650/01/01 з 17.10.2019
Склад діючих речовин: 1 таблетка містить лізоциму гідрохлориду 10 мг у перерахуванні на суху речовину, деквалінію хлориду 0,25 мг у перерахуванні на 100 % суху речовину
таблетки для смоктання зі смаком апельсину по 6 таблеток у блістері, по 2 блістери в пачці з картону; по 10 таблеток у блістері, по 1 блістеру в пачці
Країна-виробник: Україна
Державна реєстрація: UA/10651/01/01 з 17.10.2019
Склад діючих речовин: 1 таблетка містить лізоциму гідрохлориду 10 мг у перерахуванні на суху речовину, деквалінію хлориду 0,25 мг у перерахуванні на 100 % суху речовину
таблетки для смоктання зі смаком малини по 10 таблеток у блістері, по 1 блістеру в пачці
Країна-виробник: Україна
Державна реєстрація: UA/16033/01/01 з 17.10.2019
Склад діючих речовин: 1 таблетка містить лізоциму гідрохлориду 10 мг у перерахуванні на суху речовину, деквалінію хлориду 0,25 мг у перерахуванні на 100 % суху речовину
розчин для ротової порожнини по 120 мл у флаконі; по 1 флакону у пачці з картону
Країна-виробник: Україна
Державна реєстрація: UA/17765/01/01 з 21.11.2019 по 21.11.2024
Склад діючих речовин: 1 мл розчину містить гексетидину (у перерахуванні на 100 % речовину) 1,0 мг, холіну саліцилату (у перерахуванні на 100 % речовину) 5,0 мг, хлорбутанолу гемігідрату (у перерахуванні на 100 % безводну р...
таблетки для розсмоктування, по 10 таблеток у блістері, по 1 або 3 блістери в пачці
Країна-виробник: Україна
Державна реєстрація: UA/18557/01/01 з 11.02.2021 по 11.02.2026
Склад діючих речовин: 1 таблетка для розсмоктування містить лізоциму гідрохлорид у перерахуванні на 100 % речовину – 20 мг, піридоксину гідрохлорид у перерахуванні на 100 % речовину – 10,0 мг
спрей для ротової порожнини по 50 мл у флаконі склянному, по 1 флакону разом з пульверизатором у пачці
Країна-виробник: Україна
Державна реєстрація: UA/19971/01/01 з 03.04.2023 по 03.04.2028
Склад діючих речовин: 100 мл спрею містять гексетидину в перерахуванні на 100 % речовину 0,1 г; холіну саліцилату в перерахуванні на 100 % речовину 0,5 г; хлорбутанолу гемігідрату в перерахуванні на 100 % безводну речовину...
розчин для ротової порожнини по 120 мл у флаконі скляному в картонній пачці з мірним стаканчиком; по 120 мл у флаконі полімерному в картонній пачці з мірним стаканчиком; по 200 мл у флаконі скляному в картонній пачці з мірним стаканчиком; по 200 мл у флаконі полімерному в картонній пачці з мірним стаканчиком
Країна-виробник: Україна
Державна реєстрація: UA/20404/02/01 з 12.04.2024 по 12.04.2029
Склад діючих речовин: 100 мл розчину містять гексетидину у перерахуванні на 100 % речовину 0,1 г, холіну саліцилату у перерахуванні на 100 % речовину 0,5 г, хлорбутанолу гемігідрату у перерахуванні на 100 % безводну речови...
спрей для ротової порожнини по 50 мл у флаконі скляному, по 1 флакону разом з пульверизатором у пачці
Країна-виробник: Україна
Державна реєстрація: UA/20404/01/01 з 05.04.2024 по 05.04.2029
Склад діючих речовин: 100 мл спрею містять гексетидину в перерахуванні на 100 % речовину 0,1 г, холіну саліцилату в перерахуванні на 100 % речовину 0,5 г, хлорбутанолу гемігідрату в перерахуванні на 100 % безводну речовину...
таблетки по 10 таблеток у блістері; по 2 блістери в картонній коробці; по 24 таблетки у блістері; по 1 блістеру в картонній коробці; по 10 таблеток у блістерах
Країна-виробник: Україна
Державна реєстрація: UA/7974/01/01 з 17.01.2018
Склад діючих речовин: 1 таблетка містить фенольного гідрофобного препарату прополісу у перерахуванні на 100 % вміст суми фенольних сполук 17,5 мг, кислоти аскорбінової 31,5 мг
таблетки по 0,2 мг по 10 таблеток у контурній чарунковій упаковці; по 1 або по 2 контурні чарункові упаковки в пачці; по 10 таблеток у контурних чарункових упаковках
Країна-виробник: Україна
Державна реєстрація: UA/6210/01/01 з 28.04.2017
Склад діючих речовин: 1 таблетка містить декаметоксину 0,2 мг
спрей для ротової порожнини, 1,92 мг/мл по 30 мл у флаконі; по 1 флакону з механічним розпилювачем, аплікатором для ротової порожнини та кришкою, яка захищає розпилювач, в коробці
Країна-виробник: Чеська Республіка
Державна реєстрація: UA/1831/01/01 з 17.07.2019
Склад діючих речовин: 1 мл спрею містить 1,92 мг гексетидину
розчин для ротової порожнини по 100 мл у флаконі; по 1 флакону у пачці з картону
Країна-виробник: Україна
Державна реєстрація: UA/10910/02/01 з 06.02.2020
Склад діючих речовин: 100 мл розчину містять гексетидину у перерахуванні на 100 % речовину – 0,1 г, холіну саліцилату 80 % у перерахуванні на 100 % речовину – 0,5 г, хлорбутанолу гемігідрату у перерахуванні на 100 % безвод...
Таблетки по 25 мг, по 40 таблеток у контейнерах пластмасових; по 10 таблеток у блістері; по 2 блістери у пачці з картону; по 20 таблеток у блістері; по 1 блістеру у пачці з картону
Країна-виробник: Україна
Державна реєстрація: UA/1556/01/01 з 22.12.2016
Склад діючих речовин: 1 таблетка містить хлорофіліпту екстракту густого (10,76:1) (екстрагент етанол 93 %) 25 мг
Пошук аналогів лікарських засобів в сервісах «Ліки Контроль» здійснюється за міжнародною АТС-класифікацією. Показ результатів пошуку лікарських засобів відбувається в алфавітному порядку.
Ми не рекламуємо і не надаємо переваги жодному препарату, фарм-виробнику чи аптечній мережі.
Інформація про лікарські засоби представлена на сайті для ознайомлення, не є приводом для самолікування та не є рекламою лікарських засобів.
Важливо! При зміні препарату обов’язково проконсультуйтесь з лікарем.
Знаходьте аналоги за кілька секунд прямо під час прийому у лікаря – завантажуйте мобільний додаток Ліки Контроль БЕЗКОШТОВНО