ТАУФОН

Нажаль, термін дії препарата ТАУФОН (реєстраційне посвідчення UA/13375/01/01) вже закінчився. Інструкція застаріла.
Спробуйте новий пошук


Зображення завантаження мобільного додатку Ліки Контроль
Всі інструкції в кишені.
Завантажуйте Ліки Контроль
безкоштовно

Перегляньте наш каталог ліків, в якому 100% зареєстрованих лікарських засобів в Україні!

ІНСТРУКЦІЯ

для медичного застосування препарату

ТАУФОН

( TAUFON )

Склад:

діюча речовина:таурин;

1 мл розчину містить таурину 40 мг;

допоміжні речовини:метилпарагідроксибензоат (Е 218), вода для ін'єкцій.

Лікарська формаКраплі очні, розчин.

Основн і фізико-хімічні властивості: прозора безбарвна рідина.

Фармакотерапевтична група

Засоби, що застосовуються в офтальмології. Інші офтальмологічні засоби.Код ATХ S01X A.

Фармакологічні властивості

Фармакодинаміка

Тауфон належить до препаратів амінокислот, що стимулюють репаративні та регенераційні процеси при захворюваннях сітківки ока дистрофічного характеру, травматичних ураженнях тканин ока, патологічних процесах, що супроводжуються різким порушенням метаболізму цих тканин. Як сполука, що містить сірку, препарат сприяє нормалізації функцій клітинних мембран, оптимізації енергетичних і обмінних процесів, підтриманню сталості електролітного складу цитоплазми клітин, гальмуванню синаптичної передачі (нейромедіаторна роль).

Фармакокінетика

При закапуванні Тауфон проникає у внутрішнє середовище ока, де і виявляє свій специфічний вплив. При застосуванні у терапевтичних дозах препарат практично не всмоктується в системний кровотік.

Клінічні характеристики

Показання.

Дистрофічні ураження рогівки та сітківки ока, включаючи спадкові тапеторетинальні дегенерації; старечі, діабетичні, травматичні і променеві катаракти; в якості засобу стимуляції репаративних процесів при травмах рогівки; в якості додаткового засобу при лікуванні відкритокутової глаукоми.

Протипоказання

Гіперчутливість до компонентів препарату.

Взаємодія з іншими лікарськими засобами та інші види взаємодій.

При спільному застосуванні з очними краплями тимололу спостерігається потенційоване зниження внутрішньоочного та артеріального тиску.

Якщо одночасно застосовувати кілька лікарських засобів для місцевого застосування в око, інтервал між їх застосуванням повинен становити 10-15 хвилин. Очні мазі слід застосовувати останніми.

Особливості застосування.

При відкритокутовій глаукомі препарат застосовують у поєднанні з тимололом за 20-30 хвилин до закапування тимололу.

Застосування у період вагітності або годування груддю.

Ефективність і безпека застосування в період вагітності та годування груддю не досліджувались.

Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні автотранспортом або роботі з іншими механізмами.

Не вивчалась.

Як і у випадку застосування інших офтальмологічних препаратів для місцевого застосування, тимчасове затуманення зору або інші порушення зору можуть впливати на здатність керувати автотранспортом або працювати з іншими механізмами. Якщо затуманення зору виникає під час закапування, пацієнту необхідно зачекати, поки зір проясниться, перш ніж керувати автотранспортом або працювати з іншими механізмами.

Спосіб застосування та дози.

Тауфон призначають дорослим.

Для лікування катаракти призначають по 2-3 краплі 2-4 рази на день щодня. Термін лікування - 3 місяці. Курси повторити з інтервалом 1 місяць.

При травмах слід застосовувати 2-3 краплі 2-4 рази на день протягом 1 місяця.

Для лікування тапеторетинальної дегенерації та інших дистрофічних захворювань сітківки, проникаючих травм рогівки препарат вводять під кон’юнктиву по 0,3 мл 4 % розчину 1 раз на день протягом 10 днів. Курс лікування повторити через 6-8 місяців.

При відкритокутовій глаукоміТауфон закапують по 2-3 краплі у кон’юнктивальний мішок 2 рази на день за 20-30 хв до закапування тимололу. Курс лікування визначають індивідуально.

Діти.

Ефективність та безпека застосування дітям не досліджувались.

Передозування.

Випадки передозування не описані.

Побічні реакції

Препарат, як правило, добре переноситься. В окремих пацієнтів можливий розвиток алергічних реакцій, гіперемії кон’юнктиви, свербежу, печіння та різів очах.

Термін придатності2 роки.

Після відкриття флакона препарат придатний протягом 28 діб.

Умови зберігання.

Зберігати в оригінальній упаковці при температурі не вище 25 ºС.

Зберігати в недоступному для дітей місці.

Упаковка.

По 5 мл, 10 млу флаконах № 1, № 5.

Категорія відпуску.

За рецептом.

Виробник.ТОВ «НІКО».

Місцезнаходження виробника та його адреса місця провадження діяльності.

86123, Україна, Донецька обл., м. Макіївка, вул. Тайожна, 1-1.

Тел. +38(062)341-46-41.

E-mail:office@nikopharm.com.ua