СЕПТОЛЕТЕ® ПЛЮС МЕД ТА ЛАЙМ

Зображення завантаження мобільного додатку Ліки Контроль
Всі інструкції в кишені.
Завантажуйте Ліки Контроль
безкоштовно

Перегляньте наш каталог ліків, в якому 100% зареєстрованих лікарських засобів в Україні!

ІНСТРУКЦІЯ

для медичного застосування лікарського засобу

Септолете ® плюс мед та лайм

( Septolete ® plus honey and lime )

Склад:

діючі речовини:1 пастилка містить 5 мг бензокаїну та 1 мг цетилпіридинію хлориду;

допоміжні речовини:мальтит (Е 965), мальтит рідкий, ароматизатор меду (містить пропіленгліколь), барвник спеціальний червоний AC (E 129), левоментол, олія м’яти перцевої, ароматизатор лайму, маніт (Е 421), гліцерин (Е 422), олія рицинова, кремнію діоксид колоїдний безводний, магнію стеарат, капол 600 Фарма, повідон, титану діоксид (Е 171), барвник хіноліновий жовтий (Е 104), барвник карамель (Е 150а).

Лікарська формаПастилки.

Основні фізико-хімічні властивості : темно-жовтого кольору, круглі, гладенькі та двоопуклі пастилки.

Фармакотерапевтична група

Препарати, що застосовуються при захворюваннях горла. Антисептики. Код АТС  R02А А06.

Фармакологічні властивості

Фармакодинаміка

Цетилпіридинію хлорид - це антисептичний засіб із групи четвертних сполук амонію. Він діє як катіонний детергент. Четвертні сполуки амонію зв’язуються з поверхнею бактеріальних клітин, проникають крізь неї та зв’язуються з мікробною цитоплазматичною мембраною. У результаті зв’язування збільшується проникність мікробної цитоплазматичної мембрани для низькомолекулярних інгредієнтів, головним чином іонів калію. Потім четвертні сполуки амонію проникають у клітину, на кінцевому етапі порушуючи функції клітини, що призводить до її загибелі.

Цетилпіридинію хлорид має широкий спектр протимікробної дії; найбільш вираженою є бактерицидна дія на грампозитивні бактерії (наприклад,Staphylococcus). Грамнегативні бактерії є помірно чутливими до цетилпіридинію хлориду, в той час як деякі видиPseudomonas є відносно нечутливими. Цетилпіридинію хлорид також має протигрибкову активність (наприклад, протиCandida таSaccharomyces) та антивірусну активність проти деяких вірусів з оболонкою.

Бензокаїн блокує провідність нервових імпульсів, включаючи провідність больових імпульсів, таким чином усуваючи відчуття болю. Блокування провідності больових імпульсів відбувається завдяки зниженню проникності мембран нервових клітин для іонів натрію.

Фармакокінетика

Немає жодних даних у літературі про фармакокінетику цетилпіридинію хлориду.

Загальновідомо, що четвертні сполуки амонію погано абсорбуються, що становить від 10 % до 20 %. Решта у незміненому вигляді виводиться з фекаліями.

Дані в літературі про фармакокінетику бензокаїну також є дуже обмеженими. Деякі місцеві анестетики, включаючи бензокаїн, як відомо, є важко розчинними у воді, і тому їх абсорбція є мінімальною. Бензокаїн, що всмоктався, головним чином гідролізується за допомогою холінестераз у плазмі та меншою мірою метаболізується у печінці. Продукти розпаду виводяться із сечею.

Клінічні характеристики

Показання.

Симптоматичне лікування захворювань горла та глотки (ларингіт, перші прояви ангіни, фарингіт), порожнини рота (стоматит, гінгівіт), при застуді та грипі.

Протипоказання.

- Підвищена чутливість до активних речовин або до будь-яких неактивних компонентів.

- Дитячий вік до 6 років.

- Період вагітності або годування груддю.

Взаємодія з іншими лікарськими засобами та інші види взаємодій.

Невідомо, чи впливає препарат на дію інших лікарських засобів. Не рекомендується застосовувати препарат одночасно з молоком, оскільки молоко знижує протимікробну активність цетилпіридинію хлориду.

Застосування поверхнево-активних аніонів (наприклад, зубна паста) знижує ефективність цетилпіридинію хлориду.

Особливості застосування.

Пацієнтам не слід приймати пастилки, якщо у них є відкриті рани у ротовій порожнині, оскільки цетилпіридинію хлорид уповільнює загоєння ран.

При більш тяжких формах інфекцій, які супроводжуються високою температурою, головним болем і блюванням необхідно звернутися до лікаря, особливо у тих випадках, коли стан не покращується протягом 3-х днів.

Пацієнти з цукровим діабетом повинні враховувати те, що кожна пастилка містить близько 1 г мальтиту. Для метаболізму мальтиту потрібен інсулін, але через повільний гідроліз та абсорбцію у шлунково-кишковому тракті глікемічний індекс є низьким. Енергетична цінність мальтиту (10 кДж/г чи 2,4 ккал/г) також значно нижча, ніж енергетична цінність сахарози.

Пастилки не рекомендується застосовувати дітям віком до 6 років.

Не слід перевищувати рекомендовані дози та тривалість лікування.

Якщо пацієнт страждає на хронічний кашель або охриплість, слід проконсультуватися з лікарем.

Важлива інформація про деякі неактивні компоненти

Пастилки Септолете® плюс мед та лайм містять мальтит та рідкий мальтит. Пацієнтам із рідкісними спадковими захворюваннями непереносимості фруктози не слід приймати цей препарат.

Пастилки Септолете® плюс мед та лайм містять барвник спеціальний червоний AC (E 129), який може спричинити алергічні реакції.

Пропіленгліколь може спричинити подразнення шкіри.

У пацієнтів із підвищеною чутливістю до бензокаїну (ефір 4‑амінобензойної кислоти) існує можливість перехресної підвищеної чутливості до інших ефірів 4‑амінобензойної кислоти (наприклад, прокаїну, тетракаїну).

Застосування з їжею та напоями. Пастилки не рекомендується приймати разом з молоком, оскільки молоко знижує протимікробну активність цетилпіридинію хлориду.

Застосування у період вагітності або годування груддю. Через недостатність інформації щодо безпеки цього препарату у період вагітності або годування груддю його не рекомендується застосовувати вагітним і жінкам, які годують груддю.

Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні автотранспортом або іншими механізмами.Не було повідомлень, що пастилки Септолете® плюс мед та лайм мають вплив на здатність керувати автомобілем та іншими механізмами.

Спосіб застосування та дози.

Пастилку слід розсмоктувати у порожнині рота до повного розчинення.

Дорослим і дітям віком від 12 років приймати по 1 пастилці через кожні 2-3 години, але не більше 8 пастилок на добу.

Дітям віком від 6 до 12 років приймати по 1 пастилці через кожні 4 години, але не більше 4 пастилок на добу.

Тривалість застосування препарату залежить від перебігу захворювання і зазвичай становить від 3 до 7 днів.

Діти. Пастилки не рекомендується застосовувати дітям віком до 6 років.

Передозування. При прийомі доз, що значно перевищують рекомендовані, можуть виникати шлунково-кишкові розлади - нудота, блювання і діарея. Високі дози поліолів можуть спричинити діарею, особливо у дітей. Бензокаїн може спричинити метгемоглобінемію, а цетилпіридинію хлорид може спричинити нудоту та блювання через подразнення слизової оболонки шлунково-кишкового тракту.

Лікування: симптоматичне.

Побічні реакції.

Побічні ефекти, що можуть виникнути під час застосування Септолете® плюс мед та лайм, класифіковані в наступні групи відповідно до частоти їх виникнення:

- дуже часто (≥ 1/10);

- часто (≥ 1/100, < 1/10);

- нечасто (≥ 1/1000, <1/100);

- рідко (≥ 1/10000, < 1/1 000);

- дуже рідко (<1/ 10000), частота невідома (неможливо визначити за наявних даних).

У межах кожної групи за частотою побічні ефекти зазначені у порядку зменшення ступеня серйозності.

Побічні реакції за системами органів та частотою виникнення:

Рідко

Дуже рідко

З боку шлунково-кишкового тракту

Шлунково-кишкові розлади*

(нудота, блювання, біль у шлунку, діарея)

З боку імунної системи

Реакція підвищеної чутливості, у тому числі висипання на шкірі, свербіж, набряк шкіри, задишка

* особливо при застосуванні доз, що перевищують призначені.

Реакція підвищеної чутливості з контактним дерматитом має місце у менше ніж 1 % пацієнтів. У пацієнтів з підвищеною чутливістю до бензокаїну (ефір 4‑амінобензойної кислоти) існує можливість перехресної підвищеної чутливості до інших ефірів 4‑амінобензойної кислоти (наприклад, прокаїну, тетракаїну).

При появі тяжких побічних ефектів лікування слід припинити.

Термін придатності.3 роки.

Препарат не слід застосовувати після закінчення терміну придатності, вказаного на упаковці.

Умови зберігання. Зберігати при температурі не вище 25 °C в оригінальній упаковці для захисту від дії світла та вологи. Зберігати у недоступному для дітей місці.

Упаковка.

По 9 пастилок у блістері; по 2 блістери у картонній коробці.

Категорія відпуску. Без рецепта.

Виробник.КРКА, д.д., Ново место, Словенія.

Місцезнаходження виробника та його адреса місця провадження діяльності .

Шмар’єшка цеста 6, 8501 Ново место, Словенія.