ПІРАНТЕЛ ПОЛЬФАРМА

Зображення завантаження мобільного додатку Ліки Контроль
Всі інструкції в кишені.
Завантажуйте Ліки Контроль
безкоштовно

Перегляньте наш каталог ліків, в якому 100% зареєстрованих лікарських засобів в Україні!

ІНСТРУКЦІЯ

для медичного застосування лікарського засобу

ПІРАНТЕЛ ПОЛЬФАРМА

(PYRANTEL POLPHARMA )

Склад:

діюча речовина: пірантел;

5мл суспензії містить пірантелу (у вигляді пірантелу памоату) – 250мг;

допоміжні речовини: натрію бензоат (Е211), натрію кармелоза, сорбіту розчин, що не кристалізується (Е420), гліцерин, алюмінію-магнію силікат, полісорбат80, полівінілпіролідон, ароматизатор абрикосовий (ароматичні речовини, спирт ізопропіловий, етанол 96%), симетикон емульсія, кислота лимонна, моногідрат, натрію гідроксид, вода очищена.

Лікарська форма Суспензія оральна.

Основні фізико-хімічні властивості: світло-жовтого кольору суспензія з характерним запахом. Може бути розділення на рідкий шар та осад, які після струшування становлять однорідну суспензію.

Фармакотерапевтична група

Антигельмінтні засоби.

Код АТС  Р02С С01.

Фармакологічні властивості

Фармакодинаміка

Пірантел Польфарма є протигельмінтним засобом. Активний протиEnterobius vermicularis, Ascaris lubricoides, Ancylostoma duodenale таNecator americanus. Пірантел Польфарма призводить до нейро-м’язової блокади, паралізуючи гельмінтів, внаслідок чого вони виводяться шляхом кишкової перистальтики разом з каловими масами. Пірантел Польфарма є активним проти чутливих статевозрілих та статевонезрілих форм гельмінтів. Не впливає на личинки гельмінтів, що мігрують через тканини.

Фармакокінетика

Кишкова резорбція є дуже низькою. Після прийому препарату плазматичні концентрації є дуже низькими (0,05-0,13мкг/мл) та досягаються протягом 1-3 годин. До 93% препарату виводиться у незмінному вигляді з каловими масами. Менше 7% виявляється у сечі у незміненому вигляді та у метаболізованій формі.

Клінічні характеристики

Показання.

Ентеробіоз, аскаридоз, анкілостомоз.

Протипоказання.

Підвищена індивідуальна чутливість до пірантелу та до інших компонентів препарату.

Одночасне застосування піперазину.

Уникати застосування пірантелу під час лікування міастенії гравіс.

Взаємодія з іншими лікарськими засобами та інші види вза ємодій.

Може підвищувати рівень теофіліну у плазмі крові. Одночасне застосування піперазину гальмує дію пірантелу.

Особливості застосування.

Необхідно з обережністю призначати при порушенні функції печінки (тимчасово підвищує рівень аспарагінової амінотрансферази). При необхідності потрібно зменшити дозу.

При лікуванні не потрібно застосовувати проносні засоби.

При ентеробіозі Пірантел Польфарма рекомендується призначати всім членам сім’ї.

Через 14 днів після прийому препарату необхідно пройти лабораторний паразитологічний контроль.

Для запобігання повторного зараження рекомендоване чітке дотримання правил особистої гігієни: проводити щоденний туалет періанальної ділянки, чистити нігті кілька разів на день. Дітям необхідно коротко обрізати нігті. Регулярно міняти нижню білизну та піжаму. Запобігати розчісуванню.

Лікарський засіб містить сорбіту розчин, тому його не слід застосовувати хворим із рідкісною спадковою непереносимістю фруктози. Сорбіту розчин може спричинити легкий послаблювальний ефект.

Необхідно з обережністю призначати пацієнтам, які отримують неповноцінне харчування, або пацієнтам з анемією.

Застосування у період вагітності або годування груддю.

Вагітність.

В експериментальних дослідженнях на тваринах вказівки на тератогенний ефект препарату відсутні. Однак, зважаючи на відсутність контрольованих досліджень щодо застосування пірантелу у період вагітності або годування груддю, призначення препарату в цей період не рекомендується. Лікування препаратом у період вагітності можливе тільки в тому випадку, якщо, на думку лікаря, користь для матері перевищує потенційну небезпеку для плода.

Період годування груддю.

Не проводилося ніяких досліджень, які б вивчали проникнення лікарського засобу у грудне молоко, тому препарат не слід застосовувати у період годування груддю. У разі необхідності лікування препаратом Пірантел Польфарма жінки, які годують немовля груддю, повинні припинити грудне годування.

Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні автотранспортом або іншими механізмами.

Не проводилося досліджень щодо впливу препарату на здатність керувати автомобілем або на роботу з іншими механізмами. Запаморочення, сонливість та слабкість, що можуть зрідка спостерігатися при лікуванні Пірантелом Польфарма, можуть впливати на швидкість реакції при керуванні транспортними засобами та порушувати здатність виконувати роботу з машинами і складними механізмами.

Спосіб застосування та дози.

Перорально, під час або після їди.

5мл суспензії містять 250мг пірантелу.

Перед застосуванням збовтувати до отримання однорідної суспензії.

Для дорослих є доцільним застосування пірантелу у формі таблеток, але у випадку неможливості прийому таблеток застосовувати препарат у вигляді суспензії.

Аскаридоз та ентеробіоз

Приентеробіозі, аскаридозі середня доза становить 10-12мг/кг маси тіла одноразово, тобто:

- дітям з масою тіла від 10кг – 2,5мл суспензії на 10кг маси тіла одноразово;

- дорослим із масою тіла до 75кг – 15мл суспензії одноразово;

- дорослим із масою тіла понад 75кг – 20мл суспензії одноразово.

У випадку ентеробіозу для повного позбавлення від паразитів необхідні суворі гігієнічні заходи для всіх членів родини. Для уникнення повторного самозараження рекомендується прийняти повторну дозу через 3 тижні після попереднього прийому.

Анкілостомоз, викликаний Ancylostoma duodenale або Necator americanus

Прианкілостомозі у разі тяжкої інвазії або в ендемічних зонах призначають у дозі 20мг/кг на добу за 1-2 прийоми протягом 2-3 днів, тобто:

– дітям з масою тіла від 10кг – 5мл на 10кг маси тіла на добу;

– дорослим з масою тіла до 75кг – 30мл на добу;

– дорослим з масою тіла понад 75кг – 40мл на добу.

У випадку зараженняAncylostoma dиоdеnаlе (що виникає у неендемічних зонах) може бути достатньо дози 10мг/кг маси тіла одноразово.

До упаковки додається мірка (5мл) з поділками.

Діти.

Призначати дітям з масою тіла більше 10кг.

Передозування.

При передозуванні препарату можуть проявлятися такі симптоми: порушення зору, дезорієнтація у просторі, запаморочення, втрата свідомості або запаморочення при зміні положення тіла, пітливість, відчуття втоми або загальна слабкість, аритмія, м’язовий спазм, тремор і м’язова слабкість; виснаження, асфіксія (утруднене дихання, втрата свідомості); нудота, блювання, відсутність апетиту, спастичний біль у животі, діарея, головний біль, сонливість або безсоння, збудження, шкірні висипання, ураження печінки.

Лікування

Спеціальні антидоти відсутні. У випадку передозування необхідно провести симптоматичне та підтримуюче лікування (раннє промивання шлунка, забезпечення прохідності дихальних шляхів, підтримка артеріального тиску).

Побічні реакції.

При прийомі препарату у лікувальних дозах в окремих випадках можливі розлади:

з боку органів шлунково-кишкового тракту: нудота, блювання, порушення апетиту, біль у животі, діарея, запор, тенезми;

з боку нервової системи:підвищена втомлюваність, слабкість, парестезія, атаксія, головний біль, запаморочення, безсоння, сонливість, галюцинації з дезорієнтацією;

з боку шкіри та підшкірної клітковини: кропив’янка, шкірні висипання;

гепатобіліарні розлади: підвищення рівня печінкових трансаміназ;

з боку органів слуху та рівноваги: порушення слуху;

інші: гіпертермія, закладеність носа, порушення зору.

Можливе виникнення реакцій гіперчутливості.

Термін придатності.

3 роки.

Умови зберігання.

Зберігати в оригінальній упаковці при температурі не вище 25°С. Зберігати у місцях, недоступних для дітей.

Після відкриття флакону зберігати з щільно закритою кришкою протягом 21 доби.

Лікарський засіб не повинен застосовуватися після закінчення терміну придатності, вказаного на упаковці.

Упаковка.

Скляні флакони темного кольору по 15мл з поліетиленовою кришкою, яка закручується, та гарантійним кільцем.

По 1 флакону з міркою з поділками в картонній коробці.

Категорія відпуску.

Без рецепта.

Виробник.Медана Фарма Акціонерне Товариство/

Medana Pharma Spolka Akcyjna.

Місцезнаходження виробника та його адреса місця провадження діяльності.

вул. Польської Організації Військової 57, 98-200 Сєрадз, Польща/

57, Polskiej Organizacji Wojskowej Str., 98-200, Sieradz, Poland.