ЛІМФОМІОЗОТ Н

Зображення завантаження мобільного додатку Ліки Контроль
Всі інструкції в кишені.
Завантажуйте Ліки Контроль
безкоштовно

Перегляньте наш каталог ліків, в якому 100% зареєстрованих лікарських засобів в Україні!

ІНСТРУКЦІЯ

для медичного застосування лікарського засобу

ЛІМФОМІОЗОТ Н

( LYMPHOMYOSOT®N )

Склад:

діючі речовини: 1,1 мл розчину містять: Araneus diadematus D6 - 0,55 мг, Calcium phosphoricum D12 - 0,55 мг, Equisetum hiemale D4 - 0,55 мг, Ferrum iodatum D12 - 1,1 мг, Fumaria officinalis D4 - 0,55 мг, Gentiana lutea D5 - 0,55 мг, Geranium robertianum D4 - 1,1 мг, Levothyroxinum D12 - 0,55 мг, Myosotis arvensis D3 -0,55 мг, Nasturtium officinale D4 - 1,1 мг, Natrium sulfuricum D4 - 0,55 мг, Pinus sylvestris D4 - 0,55 мг, Scrophularia nodosa D3 - 0,55 мг, Smilax D6 - 0,55 мг, Teucrium scorodonia D3 - 0,55 мг, Veronica officinalis D3 - 0,55 мг;

допоміжні речовини: натрію хлорид, вода для ін’єкцій.

Лікарська форма Розчин для ін’єкцій.

Основні фізико-хімічні властивості: прозорий безбарвний розчин без запаху.

Фармакотерапевтична група

Комплексний гомеопатичний препарат.

Фармакологічні властивості

Фармакодинаміка

Препарат чинить дезінтоксикаційну, антиексудативну, імунокоригуючу, протизапальну дію, яка базується на активації захисних сил організму і нормалізації його функцій.

Фармакокінетика

Для гомеопатичних препаратів не визначається.

Клінічні характеристики

Показання.

Запальні та дистрофічні процеси різної локалізації (переважно у лімфатичних судинах і вузлах), алергічні захворювання.

Протипоказання. Підвищена чутливість до будь-якого компонента препарату. Можливість застосування препарату при захворюваннях щитовидної залози вирішується за попередньою консультацією лікаря.

Взаємодія з іншими лікарськими засобами та інші види взаємодій.Невідома.

Особливості застосування.

При утримуванні симптомів чи погіршенні стану необхідно проконсультуватися з лікарем.

Застосування у період вагітності або годування груддю

Випадки негативного впливу невідомі.

Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні автотранспортом або іншими механізмами.Невідома.

Спосіб застосування та дози.

Разова доза: дорослим і дітям віком від 6 років - 1,1 мл. Застосовувати 1-3 рази на тиждень у вигляді внутрішньом’язових, підшкірних, внутрішньошкірних і внутрішньовенних ін’єкцій, а також в акупунктурні точки або перорально (розчинити разову дозу в 50 мл води та випити протягом доби, затримуючи на кілька секунд у роті). У гострих випадках - 1ампула щоденно протягом 3-5 днів.

Курс лікування: 3-6 тижнів.

Діти. Препарат рекомендований для застосування дітям віком від 6 років.

Передозування. Не відзначалося.

Побічні реакції. У поодиноких випадках можуть виникати реакції гіперчутливості (або анафілактичні реакції), а також зміни в місці введення, нудота, запаморочення, головокружіння, втрата свідомості, пітливість, почервоніння обличчя, загальна слабкість.

У дуже поодиноких випадках можливі шкірні реакції гіперчутливості, включаючи свербіж, еритему, набряк або сухість.

Термін придатності.5 років.

Термін придатності визначає застосування препарату до останнього дня місяця.

Умови зберігання.Зберігати в оригінальній упаковці при температурі не вище 25 оС.

Зберігати в недоступному для дітей місці!

Несумісність.Невідома.

Упаковка. 5 (5х1), 10 (5х2), 100 (5х20) ампул по 1,1 мл у картонній коробці.

Категорія відпуску. За рецептом.

Виробник.

Біологіше Хайльміттель Хеель ГмбХ/

Biologische Heilmittel Heel GmbH.

Місцезнаходження виробника та його адреса місця провадження діяльності.

Д-р Рекевег-штрасе 2-4, 76532 Баден-Баден, Німеччина/

Dr. Reckeweg-Str. 2-4, 76532 Baden-Baden, Germany.